先天性心疾患の医学部学生教育のための3Dモダリティ
2025年12月19日 更新者：Case Western Reserve University
先天性心疾患の医学部生教育における3Dプリントモデルと拡張現実の使用：無作為化比較試験
この臨床試験の目的は、3Dプリントされた心臓モデルと拡張現実（AR）が、医学部学生に先天性心疾患を教えるための有用な手法となり得るかどうかを検証することです。 主な研究課題は以下の通りです：
- 従来のスライドを用いた教授法と比較して、3Dプリントされた心臓モデルの使用は、学習者の先天性心疾患に関する理解を向上させるか？
- 従来のスライドを用いた教授法と比較して、拡張現実（AR）心臓モデルの使用は、学習者の先天性心疾患に関する理解を向上させるか？
- これらの手法を標準的な医学部カリキュラムにどのように最適に統合できるか？
参加者は以下の手順を実施します：
- 正常な心臓の解剖学・生理学、および2種類の先天性心疾患に関する質問を含む事前テストを受験します。
- スライド講義、3Dプリントモデル、または拡張現実（AR）のいずれかを用いた教授セッションを受講する3つのグループに無作為に割り当てられます。
- 事前テストと同じ質問からなる事後テストを受験します。
- 事前テストと同じ質問に加え、割り当てられた手法に関する主観的質問を追加した遅延事後テストを受験します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Cleveland、Ohio、アメリカ、44106
- Case Western Reserve University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- 医学部1年生
除外基準：
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：スライドベースの講義
このグループの参加者は、スライドベースの講義を使用した教育を受けました
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参加者は、スライドベースの講義、3Dプリントモデル、または拡張現実ヘッドセットを使用して、先天性心疾患に関する教育セッションを受講します。
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アクティブコンパレータ：3Dプリントモデル
このグループは3Dプリントモデルを使用した教育を受けました
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参加者は、スライドベースの講義、3Dプリントモデル、または拡張現実ヘッドセットを使用して、先天性心疾患に関する教育セッションを受講します。
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アクティブコンパレータ：拡張現実
このグループは拡張現実ヘッドセットを用いた指導を受けました
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参加者は、スライドベースの講義、3Dプリントモデル、または拡張現実ヘッドセットを使用して、先天性心疾患に関する教育セッションを受講します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前テストと後テストのスコアの変化
時間枠：登録前介入、介入後ベースライン、介入後3週間
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参加者は、正常な心臓と2つの複雑な先天性心疾患の解剖学および生理学に関する16項目の多肢選択式アンケートに回答しました。
このアンケートは、基礎心臓病学に関する4つの質問と、ファロー四徴症および左心低形成症候群に特に関連する各6つの質問に分けられています。
アンケートは、介入前、介入直後、および介入後3週間の3回実施されます。
正解は真（1）、不正解は偽（0）として採点され、スコアの範囲は0〜16で、高いスコアはカリキュラムの保持と理解が優れていることを示します。
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登録前介入、介入後ベースライン、介入後3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arpit Agarwal, MD、University Hospitals Cleveland Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月20日
一次修了 (実際)
2025年12月9日
研究の完了 (実際)
2025年12月9日
試験登録日
最初に提出
2025年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月10日
最初の投稿 (推定)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月19日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。