3D-модальности для обучения студентов-медиков врожденным порокам сердца
19 декабря 2025 г. обновлено: Case Western Reserve University
Использование 3D-печатных моделей и дополненной реальности в обучении студентов-медиков врожденным порокам сердца: рандомизированное контролируемое исследование
Цель данного клинического исследования — выяснить, могут ли 3D-печатные модели сердца и дополненная реальность быть полезными модальностями для обучения студентов-медиков врожденным порокам сердца. Основные вопросы, на которые оно направлено ответить:
- Улучшает ли использование 3D-печатных моделей сердца понимание обучающимися врожденных пороков сердца по сравнению с традиционными методами обучения на основе слайдов?
- Улучшает ли использование моделей сердца с дополненной реальностью понимание обучающимися врожденных пороков сердца по сравнению с традиционными методами обучения на основе слайдов?
- Как наилучшим образом интегрировать эти модальности в стандартные учебные программы медицинских вузов?
Участники будут:
- Проходить предварительный тест, состоящий из вопросов по анатомии и физиологии нормального сердца, а также двух врожденных пороков сердца.
- Быть рандомизированы в 3 группы, которые получат учебное занятие с использованием либо лекции на основе слайдов, 3D-печатных моделей, либо дополненной реальности.
- Проходить пост-тест с теми же вопросами, что и в предварительном тесте.
- Проходить отсроченный пост-тест с теми же вопросами и дополнительными субъективными вопросами об их опыте использования назначенной модальности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
26
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Соединенные Штаты, 44106
- Case Western Reserve University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студент первого курса медицинского факультета
Критерии исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Лекция на основе слайдов
Участники этой группы получили обучение с использованием лекции на основе слайдов
|
Участники получат образовательную сессию по врожденным порокам сердца с использованием слайд-лекции, 3D-печатных моделей или гарнитур дополненной реальности.
|
|
Активный компаратор: 3D-печатная модель
Эта группа получала обучение с использованием 3D-печатных моделей
|
Участники получат образовательную сессию по врожденным порокам сердца с использованием слайд-лекции, 3D-печатных моделей или гарнитур дополненной реальности.
|
|
Активный компаратор: Дополненная реальность
Эта группа получала обучение с использованием очков дополненной реальности
|
Участники получат образовательную сессию по врожденным порокам сердца с использованием слайд-лекции, 3D-печатных моделей или гарнитур дополненной реальности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в результатах предварительного и итогового тестирования
Временное ограничение: Набор до вмешательства, исходный уровень после вмешательства и через 3 недели после вмешательства
|
Участники заполнили опросник из 16 пунктов с множественным выбором, посвященный анатомии и физиологии нормального сердца и двум сложным врожденным порокам сердца.
Опросник разделен на 4 вопроса по основам кардиологии и по 6 вопросов, касающихся конкретно тетрады Фалло и синдрома гипоплазии левых отделов сердца.
Опросник проводится до вмешательства, сразу после вмешательства и повторно через 3 недели после вмешательства.
Правильные ответы оцениваются как верные (1), а неправильные — как неверные (0) с диапазоном баллов от 0 до 16, причем более высокие баллы указывают на лучшее усвоение и понимание учебной программы.
|
Набор до вмешательства, исходный уровень после вмешательства и через 3 недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arpit Agarwal, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
22 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY20240627
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .