Trójwymiarowe modalności w edukacji studentów medycyny dotyczącej wrodzonych wad serca
19 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Case Western Reserve University
Wykorzystanie modeli drukowanych 3D i rozszerzonej rzeczywistości w edukacji studentów medycyny na temat wrodzonych wad serca: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie, czy modele serca drukowane 3D oraz rzeczywistość rozszerzona mogą być przydatnymi narzędziami do nauczania studentów medycyny o wrodzonych wadach serca. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:
- Czy zastosowanie modeli serca drukowanych 3D poprawia zrozumienie wrodzonych wad serca u uczestników w porównaniu z tradycyjnymi metodami nauczania opartymi na slajdach?
- Czy zastosowanie modeli serca w rzeczywistości rozszerzonej poprawia zrozumienie wrodzonych wad serca u uczestników w porównaniu z tradycyjnymi metodami nauczania opartymi na slajdach?
- W jaki sposób te narzędzia można najlepiej zintegrować ze standardowymi programami nauczania w szkołach medycznych?
Uczestnicy będą:
- Przeprowadzić test wstępny składający się z pytań dotyczących anatomii i fizjologii normalnego serca oraz dwóch wrodzonych wad serca.
- Zostać losowo przydzieleni do 3 grup, które otrzymają sesję nauczania z wykorzystaniem wykładu opartego na slajdach, modeli drukowanych 3D lub rzeczywistości rozszerzonej.
- Przeprowadzić test końcowy z tymi samymi pytaniami co w teście wstępnym.
- Przeprowadzić opóźniony test końcowy z tymi samymi pytaniami oraz dodatkowymi pytaniami subiektywnymi dotyczącymi ich doświadczeń z przypisanym narzędziem.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- Case Western Reserve University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Student pierwszego roku medycyny
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Wykład oparty na slajdach
Uczestnicy w tej grupie otrzymali nauczanie przy użyciu wykładu opartego na slajdach
|
Uczestnicy otrzymają sesję edukacyjną na temat wrodzonych wad serca z wykorzystaniem prezentacji slajdowej, wydrukowanych modeli 3D lub gogli do rzeczywistości rozszerzonej.
|
|
Aktywny komparator: Model drukowany 3D
Ta grupa otrzymała nauczanie z wykorzystaniem modeli wydrukowanych w technologii 3D
|
Uczestnicy otrzymają sesję edukacyjną na temat wrodzonych wad serca z wykorzystaniem prezentacji slajdowej, wydrukowanych modeli 3D lub gogli do rzeczywistości rozszerzonej.
|
|
Aktywny komparator: Rozszerzona Rzeczywistość
Ta grupa otrzymała nauczanie z wykorzystaniem gogli rzeczywistości rozszerzonej
|
Uczestnicy otrzymają sesję edukacyjną na temat wrodzonych wad serca z wykorzystaniem prezentacji slajdowej, wydrukowanych modeli 3D lub gogli do rzeczywistości rozszerzonej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w wynikach testu przed i po
Ramy czasowe: Rekrutacja Przed Interwencją, Punkt Wyjściowy Po Interwencji i 3 Tygodnie Po Interwencji
|
Uczestnicy wypełnili 16-punktowy, wielokrotnego wyboru kwestionariusz dotyczący anatomii i fizjologii normalnego serca oraz dwóch złożonych wrodzonych wad serca.
Kwestionariusz podzielony jest na 4 pytania z podstaw kardiologii oraz 6 pytań dotyczących konkretnie tetralogii Fallota i zespołu hipoplazji lewego serca.
Kwestionariusz jest dostarczany przed interwencją, bezpośrednio po interwencji oraz ponownie po 3 tygodniach od interwencji.
Prawidłowe odpowiedzi są punktowane jako prawdziwe (1), a nieprawidłowe odpowiedzi jako fałszywe (0) z zakresem punktacji 0-16, gdzie wyższe wyniki wskazują na lepsze zapamiętanie i zrozumienie programu nauczania.
|
Rekrutacja Przed Interwencją, Punkt Wyjściowy Po Interwencji i 3 Tygodnie Po Interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Arpit Agarwal, MD, University Hospitals Cleveland Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2025
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
9 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
9 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Szacowany)
22 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- STUDY20240627
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .