泌尿器科婦人科手術後の女性におけるフィブリン凝塊表現型とトロンビン生成の評価。
2025年12月8日 更新者：Magdalena Piróg, MD、Jagiellonian University
尿路婦人科手術後の女性におけるフィブリン凝塊特性とトロンビン生成
婦人科泌尿器科手術後の女性における、トロンビン生成とともにフィブリン血栓特性を決定する。
調査の概要
詳細な説明
フィブリン血栓の透過性と溶解感受性、およびトロンビン生成
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- 電話番号：+48 604514915
- メール：magda.m.pulka@gmail.com
研究場所
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Małopolska
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Krakow、Małopolska、ポーランド、31-501
- 募集
- Gynecological Endocrinology Department
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コンタクト：
- Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- 電話番号：+48 604514915
- メール：magda.m.pulka@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
薬物療法の失敗後に診断された子宮脱または尿失禁のある女性。
説明
対象基準：
- 年齢18〜70歳
- 子宮脱または尿失禁による治療失敗（薬物療法）
除外基準：
- 長期血栓予防療法
- 尿失禁／子宮脱以外の予定手術
- 後天性または先天性血栓性素因
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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尿失禁／子宮脱を有する女性
尿失禁／子宮脱を有し泌尿器科婦人科手術の適応がある健康な女性
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子宮脱／尿失禁を有する女性における、泌尿器科婦人科手術前後の線維素血栓特性およびトロンビン生成の評価
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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フィブリン血餅表現型
時間枠：2025年12月から2026年5月まで
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フィブリン凝塊の透過性と溶解感受性
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2025年12月から2026年5月まで
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トロンビン生成
時間枠：2025年12月から2026年5月まで
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内因性トロンビン生成
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2025年12月から2026年5月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月10日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2025年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月8日
最初の投稿 (実際)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月8日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1072.6120.315.2022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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