Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av fibrinklump-fenotype og trombingenerering hos kvinner etter urogynækologiske operasjoner.

8. desember 2025 oppdatert av: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Egenskaper for fibrinpropp og trombinproduksjon hos kvinner etter urogynækologisk kirurgi.

Bestemmelse av fibrin-kloeggenskaper sammen med trombingenerering hos kvinner etter urin-gynekologisk kirurgi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Fibrinklottpermeabilitet og sårbarhet for lysis sammen med trombingenerering

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
        • Rekruttering
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner med diagnostisert livmorprolaps eller urininkontinens etter mislykket farmakoterapi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18–70
  • behandlingssvikt (farmakoterapi) grunnet livmorprolaps eller urininkontinens

Eksklusjonskriterier:

  • langvarig tromboseprofylakse
  • planlagt operasjon annet enn grunnet urininkontinens/livmorprolaps
  • ervervet eller medfødt trombofili

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kvinner med urininkontinens/ uterusprolaps
Friske kvinner med urininkontinens/ livmorprolaps kvalifisert for urogynekologisk kirurgi
Bestemmelse av fibreklump-egenskaper og trombingenerering hos kvinner med livmorprolaps/urininkontinens før og etter urogynekologisk kirurgi.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
fibrinklumpfenotype
Tidsramme: desember 2025 til mai 2026
fibrinklutters permeabilitet og følsomhet for lysis
desember 2025 til mai 2026
Trombindannelse
Tidsramme: desember 2025 til mai 2026
Endogen trombingenerering
desember 2025 til mai 2026

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

10. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere