- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07295782
Vurdering av fibrinklump-fenotype og trombingenerering hos kvinner etter urogynækologiske operasjoner.
8. desember 2025 oppdatert av: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University
Egenskaper for fibrinpropp og trombinproduksjon hos kvinner etter urogynækologisk kirurgi.
Bestemmelse av fibrin-kloeggenskaper sammen med trombingenerering hos kvinner etter urin-gynekologisk kirurgi.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Fibrinklottpermeabilitet og sårbarhet for lysis sammen med trombingenerering
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Telefonnummer: +48 604514915
- E-post: magda.m.pulka@gmail.com
Studiesteder
-
-
Małopolska
-
Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
- Rekruttering
- Gynecological Endocrinology Department
-
Ta kontakt med:
- Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Telefonnummer: +48 604514915
- E-post: magda.m.pulka@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Kvinner med diagnostisert livmorprolaps eller urininkontinens etter mislykket farmakoterapi.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18–70
- behandlingssvikt (farmakoterapi) grunnet livmorprolaps eller urininkontinens
Eksklusjonskriterier:
- langvarig tromboseprofylakse
- planlagt operasjon annet enn grunnet urininkontinens/livmorprolaps
- ervervet eller medfødt trombofili
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kvinner med urininkontinens/ uterusprolaps
Friske kvinner med urininkontinens/ livmorprolaps kvalifisert for urogynekologisk kirurgi
|
Bestemmelse av fibreklump-egenskaper og trombingenerering hos kvinner med livmorprolaps/urininkontinens før og etter urogynekologisk kirurgi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fibrinklumpfenotype
Tidsramme: desember 2025 til mai 2026
|
fibrinklutters permeabilitet og følsomhet for lysis
|
desember 2025 til mai 2026
|
|
Trombindannelse
Tidsramme: desember 2025 til mai 2026
|
Endogen trombingenerering
|
desember 2025 til mai 2026
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
10. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
30. mai 2026
Studiet fullført (Antatt)
30. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
22. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer
- Psykiske lidelser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Patologiske tilstander, anatomiske
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Vannlatingsforstyrrelser
- Atferdssymptomer
- Eliminasjonsforstyrrelser
- Livmorsykdommer
- Kjønnssykdommer, kvinner
- Bekkenorganprolaps
- Prolaps
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Oppførsel
- Enuresis
- Nattlig enurese
- Livmorprolaps
Andre studie-ID-numre
- 1072.6120.315.2022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .