Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка фенотипа фибринового сгустка и генерации тромбина у женщин после урогинекологических операций.

8 декабря 2025 г. обновлено: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Свойства фибринового сгустка и генерация тромбина у женщин после урогинекологических операций.

Определение свойств фибринового сгустка наряду с генерацией тромбина у женщин после урогинекологической операции.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Проницаемость фибринового сгустка и чувствительность к лизису наряду с генерацией тромбина

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
  • Номер телефона: +48 604514915
  • Электронная почта: magda.m.pulka@gmail.com

Места учебы

  • Польша
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Польша, 31-501
        • Рекрутинг
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Контакт:
          • Magdalena MP Piróg, MD, PhD
          • Номер телефона: +48 604514915
          • Электронная почта: magda.m.pulka@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины с диагностированным опущением матки или недержанием мочи после неудачной фармакотерапии.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18-70 лет
  • неэффективность медикаментозного лечения при опущении матки или недержании мочи

Критерии исключения:

  • длительная тромбопрофилактика
  • планируемая операция, не связанная с недержанием мочи/опущением матки
  • приобретенная или врожденная тромбофилия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Женщины с недержанием мочи / выпадением матки
Здоровые женщины с недержанием мочи/опущением матки, подходящие для урогинекологической операции
Диагностический тест: определение свойств фибринового сгустка
Определение свойств фибринового сгустка и генерации тромбина у женщин с пролапсом матки/недержанием мочи до и после урогинекологической операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
фенотип фибринового сгустка
Временное ограничение: Декабрь 2025 года по май 2026 года
проницаемость фибринового сгустка и восприимчивость к лизису
Декабрь 2025 года по май 2026 года
Генерация тромбина
Временное ограничение: Декабрь 2025 до мая 2026
Эндогенная генерация тромбина
Декабрь 2025 до мая 2026

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Jagiellonian University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

10 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1072.6120.315.2022

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться