Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af fibrin-clot-fænotype og trombingenerering hos kvinder efter urogynekologiske operationer.

8. december 2025 opdateret af: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Fibrinklumpers egenskaber og trombinproduktion hos kvinder efter urogynekologisk kirurgi.

Bestemmelse af fibrinpropsegenskaber sammen med trombinproduktion hos kvinder efter urinvejskirurgi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fibrinklumpers permeabilitet og modtagelighed for lysis sammen med trombinproduktion

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Polen
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
        • Rekruttering
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder med diagnosticeret livmodersenkning eller urininkontinens efter fiasko med farmakoterapi.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-70 år
  • Behandlingssvigt (farmakoterapi) på grund af livmoderprolaps eller urininkontinens

Eksklusionskriterier:

  • Langvarig tromboprofylakse
  • Planlagt operation, der ikke skyldes urininkontinens/livmoderprolaps
  • Erhvervet eller medfødt trombofili

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kvinder med urininkontinens/ livmodersenkning
Rask kvinder med urininkontinens/ livmoderfald, der er kvalificeret til urogynekologisk kirurgi
Diagnostisk test: bestemmelse af fibrinklumpens egenskaber
Bestemmelse af fibreklumpningsegenskaber og trombingenerering hos kvinder med livmoderfald/urininkontinens før og efter urogynekologisk operation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
fibrinklumpfenotype
Tidsramme: december 2025 til maj 2026
fibrinkløsts permeabilitet og modtagelighed for lysis
december 2025 til maj 2026
Trombindannelse
Tidsramme: December 2025 til maj 2026
Endogen trombindannelse
December 2025 til maj 2026

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jagiellonian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. december 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Faktiske)

22. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1072.6120.315.2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uterin prolaps

Kliniske forsøg med bestemmelse af fibrinklumpens egenskaber

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner