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L'évaluation du phénotype de caillot de fibrine et de la génération de thrombine chez les femmes après des chirurgies uro-gynécologiques.

8 décembre 2025 mis à jour par: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Propriétés du caillot de fibrine et génération de thrombine chez les femmes après une chirurgie uro-gynécologique.

Détermination des propriétés du caillot de fibrine ainsi que de la génération de thrombine chez les femmes après une chirurgie urigynécologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Perméabilité du caillot de fibrine et sensibilité à la lyse ainsi que génération de thrombine

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pologne
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Pologne, 31-501
        • Recrutement
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes avec diagnostic de prolapsus utérin ou d'incontinence urinaire après échec de la pharmacothérapie.

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge 18-70 ans
  • échec du traitement (pharmacothérapie) dû à un prolapsus utérin ou à une incontinence urinaire

Critères d'exclusion :

  • thromboprophylaxie prolongée
  • chirurgie planifiée autre que pour incontinence urinaire/prolapsus utérin
  • thrombophilie acquise ou congénitale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes avec incontinence urinaire / prolapsus utérin
Femmes en bonne santé avec incontinence urinaire / prolapsus utérin qualifiées pour une chirurgie urogynécologique
Test diagnostique: détermination des propriétés du caillot de fibrine
Détermination des propriétés du caillot de fibrine et de la génération de thrombine chez les femmes atteintes de prolapsus utérin/incontinence urinaire avant et après une chirurgie urogynécologique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
phénotype de caillot de fibrine
Délai: Décembre 2025 jusqu'à mai 2026
perméabilité du caillot de fibrine et sensibilité à la lyse
Décembre 2025 jusqu'à mai 2026
Génération de thrombine
Délai: décembre 2025 à mai 2026
Génération endogène de thrombine
décembre 2025 à mai 2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Jagiellonian University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2025

Première publication (Réel)

22 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1072.6120.315.2022

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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