Bedömning av fibrinclot-fenotyp och trombingenerering hos kvinnor efter urogynekologiska kirurgiska ingrepp.
8 december 2025 uppdaterad av: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University
Fibrinklotegegenskaper och trombingenerering hos kvinnor efter urogynekologisk kirurgi.
Bestämning av fibrinklumpsegenskaper tillsammans med trombingenerering hos kvinnor efter urogynekologisk operation.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fibrinklots permeabilitet och benägenhet för lysis tillsammans med trombinbildning
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Telefonnummer: +48 604514915
- E-post: magda.m.pulka@gmail.com
Studieorter
-
-
Małopolska
-
Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
- Rekrytering
- Gynecological Endocrinology Department
-
Kontakt:
- Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Telefonnummer: +48 604514915
- E-post: magda.m.pulka@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kvinnor med diagnosticerad livmoderprolaps eller urininkontinens efter misslyckad farmakoterapi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18–70
- behandlingsmisslyckande (farmakoterapi) på grund av livmoderprolaps eller urininkontinens
Exklusionskriterier:
- långvarig tromboprofylax
- planerad operation som inte beror på urininkontinens/livmoderprolaps
- förvärvad eller medfödd trombofili
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kvinnor med urininkontinens/ livmoderprolaps
Friska kvinnor med urininkontinens/uterusprolaps som kvalificerar för urogynekologisk kirurgi
|
Bestämning av fibrinklottsegenskaper och trombingenerering hos kvinnor med uterusprolaps/urininkontinens före och efter urogynäkologisk operation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fibrinklotsfenotyp
Tidsram: december 2025 till maj 2026
|
fibrinklotspermeabilitet och känslighet för lysis
|
december 2025 till maj 2026
|
|
Trombingenerering
Tidsram: December 2025 till maj 2026
|
Endogen trombingenerering
|
December 2025 till maj 2026
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
10 december 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
30 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2025
Första postat (Faktisk)
22 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Genitala sjukdomar
- Mentala störningar
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Patologiska tillstånd, anatomiska
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Urineringsstörningar
- Beteendesymtom
- Eliminationsstörningar
- Livmodersjukdomar
- Genitala sjukdomar, kvinnor
- Bäckenorgan framfall
- Framfall
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Beteende
- Enures
- Nattlig enures
- Livmoderframfall
Andra studie-ID-nummer
- 1072.6120.315.2022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .