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女性泌尿妇科手术后纤维蛋白凝块表型与凝血酶生成的评估。

2025年12月8日 更新者:Magdalena Piróg, MD、Jagiellonian University

女性泌尿妇科手术后纤维蛋白凝块特性与凝血酶生成。

测定女性泌尿妇科手术后纤维蛋白凝块特性及凝血酶生成。

研究概览

详细说明

纤维蛋白凝块渗透性、溶栓易感性及凝血酶生成

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Małopolska
      • Krakow、Małopolska、波兰、31-501
        • 招聘中
        • Gynecological Endocrinology Department
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

药物治疗失败后被诊断为子宫脱垂或尿失禁的女性。

描述

纳入标准:

  • 年龄18-70岁
  • 因子宫脱垂或尿失禁导致治疗失败(药物治疗)

排除标准:

  • 长期血栓预防
  • 除尿失禁/子宫脱垂外计划进行其他手术
  • 获得性或先天性血栓形成倾向

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
患有尿失禁/子宫脱垂的女性
符合泌尿妇科手术条件的患有尿失禁/子宫脱垂的健康女性
子宫脱垂/尿失禁女性在泌尿妇科手术前后纤维蛋白凝块特性及凝血酶生成的测定。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
纤维蛋白凝块表型
大体时间:2025年12月至2026年5月
纤维蛋白凝块渗透性和溶解敏感性
2025年12月至2026年5月
凝血酶生成
大体时间:2025年12月至2026年5月
内源性凝血酶生成
2025年12月至2026年5月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月10日

初级完成 (估计的)

2026年5月30日

研究完成 (估计的)

2026年5月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月8日

首次发布 (实际的)

2025年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月8日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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