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Avaliação do Fenótipo do Coágulo de Fibrina e da Geração de Trombina em Mulheres Após Cirurgias Uroginecológicas.

8 de dezembro de 2025 atualizado por: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Propriedades do Coágulo de Fibrina e Geração de Trombina em Mulheres Após Cirurgia Uroginecológica.

Determinação das propriedades do coágulo de fibrina juntamente com a geração de trombina em mulheres após cirurgia uro-ginecológica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Permeabilidade do coágulo de fibrina e suscetibilidade à lise juntamente com a geração de trombina

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Polônia
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polônia, 31-501
        • Recrutamento
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres com diagnóstico de prolapso uterino ou incontinência urinária após falha da farmacoterapia.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 18-70
  • falha do tratamento (farmacoterapia) devido a prolapso uterino ou incontinência urinária

Critérios de Exclusão:

  • tromboprofilaxia prolongada
  • cirurgia planeada que não seja devido a incontinência urinária/prolapso uterino
  • trombofilia adquirida ou congénita

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres com incontinência urinária/prolapso uterino
Mulheres saudáveis com incontinência urinária/prolapso uterino qualificadas para cirurgia uroginecológica
Teste de diagnostico: determinação das propriedades do coágulo de fibrina
Determinação das propriedades do coágulo de fibrina e geração de trombina em mulheres com prolapso uterino/incontinência urinária antes e depois da cirurgia uroginecológica.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
fenótipo do coágulo de fibrina
Prazo: Dezembro de 2025 até Maio de 2026
permeabilidade do coágulo de fibrina e suscetibilidade à lise
Dezembro de 2025 até Maio de 2026
Geração de trombina
Prazo: Dezembro de 2025 a Maio de 2026
Geração endógena de trombina
Dezembro de 2025 a Maio de 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Jagiellonian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

22 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1072.6120.315.2022

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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