Fibriniverenhyytymän fenotyypin ja trombiinisynteesin arviointi naisilla urogynekologisten leikkausten jälkeen.
maanantai 8. joulukuuta 2025 päivittänyt: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University
Fibriniverenhyytymän ominaisuudet ja trombiinisynty naisilla urogynekologisen leikkauksen jälkeen.
Fibriinihyytymän ominaisuuksien ja trombiinisyntymisen määrittäminen naisilla urigynekologisen leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fibriinihyytymän läpäisevyys ja liukastumisalttius yhdessä trombiinisynteesin kanssa
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Puhelinnumero: +48 604514915
- Sähköposti: magda.m.pulka@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Małopolska
-
Krakow, Małopolska, Puola, 31-501
- Rekrytointi
- Gynecological Endocrinology Department
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- Puhelinnumero: +48 604514915
- Sähköposti: magda.m.pulka@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naarailla, joilla on diagnosoitu kohdunlaskeuma tai virtsa-incontinenssi farmakoterapian epäonnistumisen jälkeen.
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 18-70
- hoidon epäonnistuminen (farmakoterapia) kohdun laskeuman tai virtsa-incontinenssin vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- pitkittynyt tromboembolioiden ehkäisy
- suunniteltu leikkaus muusta syystä kuin virtsa-incontinenssi/kohdun laskeuma
- hankittu tai synnynnäinen trombofilia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Naisten virtsa-inkontinenssi / kohdun prolapsi
Terveet naiset, joilla on virtsa-incontinenssi/kohtuprolapsi ja jotka ovat kelvollisia urogynekologiseen leikkaukseen
|
Kuituhyytymän ominaisuuksien ja trombiniinmuodostuksen määritys kohdunlaskeumasta tai virtsa-incontinentiasta kärsivillä naisilla ennen urogynekologista leikkausta ja sen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
fibriniverenhyytymäfenotyyppi
Aikaikkuna: joulukuu 2025 toukokuuhun 2026
|
fibriinihyytymän läpäisevyys ja liukastumisalttius
|
joulukuu 2025 toukokuuhun 2026
|
|
Trombiinisynteesi
Aikaikkuna: Joulukuu 2025 toukokuuhun 2026
|
Endogeeninen trombiiinin muodostuminen
|
Joulukuu 2025 toukokuuhun 2026
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Keskiviikko 10. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Mielenterveyshäiriöt
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset tilat, anatomiset
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Virtsaamishäiriöt
- Käyttäytymisoireet
- Eliminaatiohäiriöt
- Kohdun sairaudet
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Lantion elinten esiinluiskahdus
- Prolapsi
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Enureesi
- Yöllinen enureesi
- Kohdun prolapsi
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1072.6120.315.2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .