- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07295782
요부부인과 수술 후 여성에서 섬유소 응고 표현형과 트롬빈 생성 평가
2025년 12월 8일 업데이트: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University
요부부인과 수술 후 여성의 피브린 응고 특성과 트롬빈 생성
요부인과 수술 후 여성에서 혈전 생성과 함께 피브린 혈전 특성의 결정.
연구 개요
상세 설명
피브린 응고 투과성 및 용해 감수성과 함께 트롬빈 생성
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- 전화번호: +48 604514915
- 이메일: magda.m.pulka@gmail.com
연구 장소
-
-
Małopolska
-
Krakow, Małopolska, 폴란드, 31-501
- 모병
- Gynecological Endocrinology Department
-
연락하다:
- Magdalena MP Piróg, MD, PhD
- 전화번호: +48 604514915
- 이메일: magda.m.pulka@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
약물 치료 실패 후 진단된 자궁 탈출증이나 요실금을 가진 여성.
설명
포함 기준:
- 나이 18-70세
- 자궁 탈출증 또는 요실금으로 인한 약물 치료 실패
제외 기준:
- 장기 혈전 예방 치료
- 요실금/자궁 탈출증 이외의 계획된 수술
- 후천적 또는 선천적 혈전증 소인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
요실금/자궁탈출증이 있는 여성
요실금/자궁탈출증이 있는 건강한 여성으로 비뇨기과적 수술이 가능한 경우
|
자궁탈출증/요실금 여성에서 요부인과 수술 전후 섬유소 응고 특성 및 트롬빈 생성의 결정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피브린 응고 표현형
기간: 2025년 12월부터 2026년 5월까지
|
피브린 응고체 투과성 및 용해 감수성
|
2025년 12월부터 2026년 5월까지
|
|
트롬빈 생성
기간: 2025년 12월부터 2026년 5월까지
|
내재성 트롬빈 생성
|
2025년 12월부터 2026년 5월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1072.6120.315.2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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