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La Evaluación del Fenotipo del Coágulo de Fibrina y la Generación de Trombina en Mujeres Después de Cirugías Uroginecológicas.

8 de diciembre de 2025 actualizado por: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Propiedades del Coágulo de Fibrina y Generación de Trombina en Mujeres Después de Cirugía Uroginecológica.

Determinación de las propiedades del coágulo de fibrina junto con la generación de trombina en mujeres tras cirugía uriginecológica.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Permeabilidad del coágulo de fibrina y susceptibilidad a la lisis junto con la generación de trombina

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Magdalena MP Piróg, MD, PhD
  • Número de teléfono: +48 604514915
  • Correo electrónico: magda.m.pulka@gmail.com

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polonia, 31-501
        • Reclutamiento
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres con prolapso uterino diagnosticado o incontinencia urinaria tras el fracaso de la farmacoterapia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-70
  • fracaso del tratamiento (farmacoterapia) debido a prolapso uterino o incontinencia urinaria

Criterios de exclusión:

  • tromboprofilaxis prolongada
  • cirugía planificada que no sea debida a incontinencia urinaria/prolapso uterino
  • trombofilia adquirida o congénita

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Mujeres con incontinencia urinaria/prolapso uterino
Mujeres sanas con incontinencia urinaria/prolapso uterino aptas para cirugía uroginecológica
Prueba de diagnóstico: determinación de las propiedades del coágulo de fibrina
Determinación de las propiedades del coágulo de fibrina y la generación de trombina en mujeres con prolapso uterino/incontinencia urinaria antes y después de la cirugía uroginecológica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fenotipo del coágulo de fibrina
Periodo de tiempo: diciembre de 2025 hasta mayo de 2026
permeabilidad del coágulo de fibrina y susceptibilidad a la lisis
diciembre de 2025 hasta mayo de 2026
Generación de trombina
Periodo de tiempo: diciembre de 2025 hasta mayo de 2026
Generación de trombina endógena
diciembre de 2025 hasta mayo de 2026

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Jagiellonian University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

22 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1072.6120.315.2022

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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