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Valutazione del fenotipo del coagulo di fibrina e della generazione di trombina nelle donne dopo interventi chirurgici uro-ginecologici.

8 dicembre 2025 aggiornato da: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Proprietà del Coagulo di Fibrina e Generazione di Trombina nelle Donne Dopo Chirurgia Uro-ginecologica.

Determinazione delle proprietà del coagulo di fibrina insieme alla generazione di trombina nelle donne dopo un intervento di chirurgia uriginecologica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Permeabilità del coagulo di fibrina e suscettibilità alla lisi insieme alla generazione di trombina

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polonia, 31-501
        • Reclutamento
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con prolasso uterino diagnosticato o incontinenza urinaria dopo fallimento della farmacoterapia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età 18-70
  • Fallimento terapeutico (farmacoterapia) dovuto a prolasso uterino o incontinenza urinaria

Criteri di esclusione:

  • Tromboprofilassi prolungata
  • Intervento chirurgico pianificato non dovuto a incontinenza urinaria/prolasso uterino
  • Trombofilia acquisita o congenita

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Donne con incontinenza urinaria/prolasso uterino
Donne sane con incontinenza urinaria/prolasso uterino idonee per intervento uro-ginecologico
Test diagnostico: determinazione delle proprietà del coagulo di fibrina
Determinazione delle proprietà del coagulo di fibrina e della generazione di trombina nelle donne con prolasso uterino/incontinenza urinaria prima e dopo l'intervento uro-ginecologico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fenotipo del coagulo di fibrina
Lasso di tempo: Dicembre 2025 fino a maggio 2026
permeabilità del coagulo di fibrina e suscettibilità alla lisi
Dicembre 2025 fino a maggio 2026
Generazione di trombina
Lasso di tempo: Dicembre 2025 fino a maggio 2026
Generazione endogena di trombina
Dicembre 2025 fino a maggio 2026

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Jagiellonian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

22 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1072.6120.315.2022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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