Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Bewertung des Fibrinklottenphänotyps und der Thrombingenerierung bei Frauen nach urogynekologischen Eingriffen.

8. Dezember 2025 aktualisiert von: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Fibrinkloteigenschaften und Thrombinbildung bei Frauen nach urogynekologischen Eingriffen.

Bestimmung der Eigenschaften von Fibrinklumpen zusammen mit der Thrombinbildung bei Frauen nach urogynäkologischen Eingriffen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Fibrinklottenpermeabilität und Lyseanfälligkeit zusammen mit Thrombinbildung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Polen
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
        • Rekrutierung
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit diagnostiziertem Gebärmuttervorfall oder Harninkontinenz nach Versagen der Pharmakotherapie.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-70
  • Behandlungsversagen (Pharmakotherapie) aufgrund von Gebärmuttersenkung oder Harninkontinenz

Ausschlusskriterien:

  • Verlängerte Thromboseprophylaxe
  • Geplante Operation, die nicht auf Harninkontinenz/Gebärmuttersenkung zurückzuführen ist
  • Erworbene oder angeborene Thrombophilie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Frauen mit Harninkontinenz/Uterusprolaps
Gesunde Frauen mit Harninkontinenz/Uterusprolaps, die für urogynekologische Chirurgie geeignet sind
Diagnosetest: Bestimmung der Eigenschaften von Fibrinklumpen
Bestimmung der Faserclot-Eigenschaften und Thrombinbildung bei Frauen mit Uterusprolaps/Harninkontinenz vor und nach urogynekologischer Operation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fibrinklott-Phänotyp
Zeitfenster: Dezember 2025 bis Mai 2026
Fibrinklottenpermeabilität und Lyseempfindlichkeit
Dezember 2025 bis Mai 2026
Thrombingeneration
Zeitfenster: Dezember 2025 bis Mai 2026
Endogene Thrombinbildung
Dezember 2025 bis Mai 2026

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Jagiellonian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1072.6120.315.2022

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Uterusprolaps

Klinische Studien zur Bestimmung der Eigenschaften von Fibrinklumpen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kuwait

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren