Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De beoordeling van fibrinestolselfenotype en trombinegeneratie bij vrouwen na uro-gynaecologische operaties.

8 december 2025 bijgewerkt door: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Eigenschappen van fibrineklonters en trombinegeneratie bij vrouwen na urogynaecologische chirurgie.

Bepaling van de eigenschappen van fibrineklonters samen met trombinegeneratie bij vrouwen na urogynaecologische chirurgie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Fibrineklonterpermeabiliteit en gevoeligheid voor lysine samen met trombinegeneratie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Polen
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polen, 31-501
        • Werving
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen met gediagnosticeerde baarmoederverzakking of urine-incontinentie na falen van farmacotherapie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-70
  • behandelfalen (farmacotherapie) als gevolg van uteruseprolaps of urine-incontinentie

Exclusiecriteria:

  • langdurige tromboprofylaxe
  • geplande operatie anders dan vanwege urine-incontinentie/uteruseprolaps
  • verworven of aangeboren trombofilie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vrouwen met urine-incontinentie/ baarmoederverzakking
Gezonde vrouwen met urine-incontinentie/uterusprolaps die in aanmerking komen voor uro-gynaecologische chirurgie
Diagnostische toets: bepaling van fibrinestolseleigenschappen
Bepaling van vezelstolsel-eigenschappen en trombinegeneratie bij vrouwen met verzakking van de baarmoeder/urine-incontinentie voor en na urogynaecologische chirurgie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
fibrineclotfenotype
Tijdsspanne: december 2025 tot mei 2026
fibrineklont permeabiliteit en gevoeligheid voor lyse
december 2025 tot mei 2026
Trombinevorming
Tijdsspanne: december 2025 tot mei 2026
Endogene trombinevorming
december 2025 tot mei 2026

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Jagiellonian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1072.6120.315.2022

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren