Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení fenotypu fibrinu a tvorby trombinu u žen po urogynekologických operacích.

8. prosince 2025 aktualizováno: Magdalena Piróg, MD, Jagiellonian University

Vlastnosti fibrínového zrazeniny a tvorba trombinu u žen po urogynekologické operaci.

Stanovení vlastností fibrinového koagula spolu s generací trombinu u žen po urogynekologické operaci.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Propustnost fibrinu a náchylnost k lýze spolu s tvorbou trombinu

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Polsko
    • Małopolska
      • Krakow, Małopolska, Polsko, 31-501
        • Nábor
        • Gynecological Endocrinology Department
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy s diagnostikovaným prolapsem dělohy nebo inkontinencí moči po selhání farmakoterapie.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18–70
  • selhání léčby (farmakoterapie) v důsledku prolapsu dělohy nebo inkontinence moči

Kritéria pro vyloučení:

  • prodloužená tromboprofylaxe
  • plánovaný chirurgický výkon jiný než z důvodu inkontinence moči/prolapsu dělohy
  • získaná nebo vrozená trombofilie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Ženy s inkontinencí moči / prolapsem dělohy
Zdravé ženy s močovou inkontinencí/prolapsem dělohy indikované k urogynekologické operaci
Diagnostický test: stanovení vlastností fibrinového trombu
Stanovení vlastností fibrinového koagula a tvorby trombinu u žen s prolapsem dělohy/inkontinencí moči před a po urogynekologickém chirurgickém zákroku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
fenotyp fibrinu v sraženině
Časové okno: prosinec 2025 až květen 2026
permeabilita fibrinu a náchylnost k lýze
prosinec 2025 až květen 2026
Tvorba trombinu
Časové okno: prosinec 2025 až květen 2026
Endogenní generace trombinu
prosinec 2025 až květen 2026

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Jagiellonian University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1072.6120.315.2022

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Prolaps dělohy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit