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インプラントオーバーデンチャーにおける上顎完全アーチデジタルスキャンの精度に及ぼすインプラントスキャンテクニックの影響評価:比較臨床試験

2025年12月16日 更新者:Panagiotis Ntovas、National and Kapodistrian University of Athens

インプラントスキャン技術がインプラント支持型オーバーデンチャーにおける上顎完全アーチデジタルスキャンの精度に及ぼす影響の評価

最近、フルアーチインプラントワークフローにおける口腔内スキャナーの導入のために、水平スキャンボディスキャン、1リバーススキャン2、統合検証ジグを備えたスキャンボディシステム3など、さまざまなプロトコルが開発されています。 前述のアプローチは、フルアーチインプラント症例における口腔内スキャナーの導入に関連する不正確さを減少させ、デジタルワークフローの効率を向上させることを目的としています。 しかし、これらの方法の効率性や、スキャンボディの設計など、その精度に影響を与える可能性のあるパラメータについては、まだ調査されていません。

本研究の目的は、従来のインプラント取得プロトコルと新しいプロトコルとの間で、記録されたインプラント位置の真度と精度を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

本研究における臨床データの収集は、私立歯科医院で実施されます。上顎無歯顎を呈する単一の患者が本研究に登録されます。

患者は4本のインプラント埋入による治療を受け、インプラント支台オーバーデンチャーによる修復が計画されているものとします。本研究では、合計3種類のスキャンボディシステムを評価します:従来型スキャンボディ(Cares Mono Scan body, Straumann)、水平的口内スキャン用に設計されたスキャンボディ(ApolloおよびReference Scan body, Dynamic abutment)、リバーススキャンボディ(ReveX, Straumann; Scanalog, Dynamic abutment)。スキャンボディは、患者の上顎に埋入された4本のインプラントに固定されたマルチユニット上に手締めで装着されます。評価対象の各スキャンボディは、口内スキャナーTrios 5(3Shape)を使用してスキャンされます。メーカー推奨の検証済み歯列スキャンパスに従い、評価対象の各スキャンボディシステムについて、基準模型を10回スキャンします。各群のデジタルスキャンは、スキャンボディの適合性の影響を排除するため、スキャンボディを外さずに行います。最後に、基準とするため、スプリントした印象ポストのアナログ印象を採取します。アナログ印象に基づき、石膏(Type 3, Moldano, Kulzer)を使用して基準模型を作製し、デスクトップスキャナー(T710, Medit)でラボ用スキャンボディを使用してスキャンし、基準とします。評価対象各群のSTLファイルと産業用スキャナーからのスキャンデータを、計測ソフトウェア(Geomagic, control X)にインポートします。評価対象各群から得られたデジタルモデルを、それぞれ産業用スキャナーから得られたモデルと重ね合わせます。正確な重ね合わせを実現するため、まず「測定データ間で整列」機能を使用し、続いて「最適適合整列」を行います。整列中、スキャンボディの領域は除外され、これらが整列およびその後の評価に影響を与えるのを防ぎます。これは「選択データのみを使用」機能を利用して達成されます。前述の手順を標準化するため、全ての重ね合わせモデルを同一領域で同時に切断します。

その後、Geomagicソフトウェアの「3D比較」機能を使用し、重ね合わせたデジタルモデルにカラーマップを作成して3D偏差を定性的に分析することで、全体偏差を算出します。カラーマップの範囲は-0.5mmから+0.5mmとします。平均不一致は二乗平均平方根(RMS)で測定され、これは数値セットの大きさを表す数学的尺度です。真度は、産業用スキャナーでデジタル化した基準模型と各評価群との間のインプラントアバットメント位置における平均不一致として定義されます。精度は、産業用スキャナーでデジタル化した基準模型と各評価群との間で計算された平均絶対不一致の標準偏差として記述されます。標準偏差が小さいほど測定はより正確で一貫性があり、標準偏差が大きいほど変動性が大きいことを示します。G*Powerソフトウェア(G*Power, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Germany)を用いて検定力分析を実施しました。総サンプルサイズは、効果量0.4、αエラー確率0.05、検定力0.8、測定間の相関係数0.5に基づいて算出されました。検定力分析の結果、本研究を実施するには評価群ごとに少なくとも10データセットが必要であることが示されました。統計解析はSPSS統計ソフトウェア(バージョン29, IBM software)を使用して行います。

評価対象各群について記述統計を算出します。データが正規分布しているかどうかを検定するため、Shapiro-Wilk検定を実施します(P<0.05)。真度と精度については、事後分析(Tukey, Scheffe)を行い、どの評価インプラント取得技術が統計的に有意に異なるかを評価します。

フィッシャーの正確確率検定を用いて、インプラント取得方法と適合精度との関連性を評価します。有意水準は0.05と設定します。2名の経験豊富な臨床医による適合評価の一致度は、κ統計(コーエンのカッパスコア)で検定します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Panagiotis Ntovas, DDS, MSc
  • 電話番号:+306985122220
  • メール:pan.ntovas@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

歯科臨床患者

説明

包含基準:

インプラント支持オーバーデンチャーで治療を計画している完全無歯顎患者に4本のインプラントを埋入する

-

除外基準:

歯科治療を禁忌とする可能性のある疾患/状態

  1. コントロール不良の全身疾患

    特に侵襲的な歯科処置は、医学的に状態が安定していない場合、しばしば延期されます:

    • コントロール不良の高血圧

    通常、血圧が180/110 mmHgを超える場合は、選択的歯科治療に安全ではないとみなされます。

    リスク:治療中の脳卒中、心臓発作。

    • コントロール不良の糖尿病

    高血糖(例:300 mg/dL以上)は感染リスクと治癒不良を増加させます。

    • コントロール不良の甲状腺疾患

    甲状腺機能亢進症は、特にエピネフリン使用時に甲状腺クリーゼのリスクを高めます。

  2. 最近の主要な心臓イベント

    選択的歯科治療は通常、以下に対して延期されます:

    • 過去6ヶ月以内の心筋梗塞
    • 過去6ヶ月以内の脳卒中
    • 不安定狭心症
    • 重度の不整脈
    • 代償不全性心不全

    これらの状態は、歯科治療のストレスや麻酔を危険にする可能性があります。

  3. 感染症(活動期)

    患者や他の人々を保護するために歯科治療が延期される場合があります。

    • 口周囲の活動性ヘルペス病変(口唇ヘルペス)
    • 活動性結核
    • 発熱を伴うCOVID-19または他の急性呼吸器感染症
  4. 血液疾患

    血液が適切に凝固しない場合、歯科手術は危険な場合があります。

    • 重度の血小板減少症

    安全な抜歯や手術に必要な血小板数が低すぎる。

    • 血友病または出血性疾患

    まず血液専門医による管理が必要です。

    • 特定の抗凝固薬を服用している患者(例:INRが非常に高いワルファリン)

    侵襲的治療前に医学的調整が必要な場合があります。

  5. 妊娠(特定の状況)

    ほとんどの歯科治療は安全ですが、一部の処置は延期されます:

    妊娠初期の選択的治療

    特定の薬剤(例:一部の麻酔薬、抗生物質、NSAIDs)を避ける

    重度の高血圧または妊娠合併症(子癇)

  6. 重度の精神疾患(不安定)

    患者が安全に協力できない場合:

    急性精神病

    薬物療法でコントロールされていない重度の不安

    医学的安定化と歯科的鎮静法の調整が必要

  7. 物質中毒

患者が以下の状態で中毒している場合、歯科治療は行われません:

アルコール

娯楽薬(特にコカインやメタンフェタミンなどの刺激薬)

心血管イベントのリスクまたは同意能力の欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
スキャンボディ(従来型)
異なる設計のスキャンボディが使用されます
スキャンボディ(リバースデザイン)
異なる設計のスキャンボディが使用されます
スキャン本体(アポロデザイン)
異なる設計のスキャンボディが使用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
線形測定
時間枠:すべての口腔内スキャン実施後、研究終了までの平均1年間。(横断研究)
対照群と各調査手法間の線形位置の差が計算されます。
すべての口腔内スキャン実施後、研究終了までの平均1年間。(横断研究)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2025年12月25日

研究の完了 (推定)

2026年1月15日

試験登録日

最初に提出

2025年11月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月16日

最初の投稿 (実際)

2025年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月16日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 47/17.07.2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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