50歳から65歳までの健康な成人におけるX10Dシューズの歩行への影響に関する研究
2026年1月15日 更新者：University of Zurich
健康な被験者におけるX10Dソールの歩行行動への影響の特性評価
本研究の目的は、客観的かつ定量的な測定方法を用いて、X10Dソールの生体力学的効果を特徴づけることです。
多くの人々の歩行パターンはますます受動的になり、足や脚の筋肉は弱くなっています。X10Dシューズは、歩行を再び活発でダイナミックにするために設計された適応シューズです。
この研究は、健康な参加者の歩行パターンに対するX10Dシューズの詳細な生体力学的効果を調査します。この目的のために、X10Dシューズでの歩行を、(1)ニュートラルソールのコントロールシューズでの歩行、(2)参加者の日常的なスポーツシューズでの歩行と比較します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Canton of Zurich
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Zurich、Canton of Zurich、スイス、8008
- Balgrist Campus AG
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
選定基準は以下の通りです:
- 50歳から65歳までの健康な被験者
- 補助や休憩なしで最低30分間、通常のペースで歩行できる能力
- 署名による文面でのインフォームドコンセント（インフォームドコンセント書類を参照）
除外基準:除外基準は以下の通りです:
- 妊娠中または授乳中の女性
- 歩行機能とバランスに影響を及ぼす現在の神経学的問題
- 上下肢の動きに影響を及ぼす現在の整形外科的問題
- アルコール乱用または精神作用薬の摂取の既往歴
- 主要な心臓疾患の既往歴（例：心筋梗塞、不全（NYHA II-IV））
- 主要な肺疾患の既往歴（例：慢性閉塞性肺疾患（GOLD II-IV））
- 現在の重度のうつ病または精神病
- 言語問題、心理的障害、認知症などの理由で研究手順に従うことができない場合
- 原因不明の発熱
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入用シューズ
|
本研究では、X10Dシューズが様々な歩行形態における包括的な生体力学的パラメータに及ぼす即時的および長期的（3～4週間）な効果を評価します。
本調査は、50歳から65歳の健康な個人における多様な歩行パラメータに対するX10Dシューズの効果について詳細な特性評価を提供する初めての研究となります。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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トレッドミルに組み込まれたプレッシャープレートで測定された足首-足のロールオーバー運動中のCoP軌道
時間枠：最大4週間
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最大4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年10月3日
一次修了 (実際)
2025年12月19日
研究の完了 (実際)
2025年12月19日
試験登録日
最初に提出
2025年11月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月8日
最初の投稿 (推定)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2026年1月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月15日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025-00477
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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