シミュレーション訓練が看護学生のデートDVに対する認識、神話、態度に及ぼす効果：無作為化比較試験
2025年12月20日 更新者：Makbule Tokur Kesgin、Abant Izzet Baysal University
シミュレーション研修が看護学生のデートDVに対する認識、誤解、態度に及ぼす効果：無作為化比較試験
暴力は、年間約150万人の死亡を引き起こす、主要な世界的な公衆衛生問題です。 若者の間で一般的な暴力の形態であるデート暴力は、死亡率、慢性疾患、精神障害、危険な健康行動、そして重大な経済的負担を含む、女性や若者の身体的・精神的健康に深刻な影響を及ぼします。 将来の医療提供者として、看護学生のデート暴力に関する誤解、態度、認識は、生存者に提供するケアの質と感受性に直接影響を与える可能性があります。 現在の文献は主に、看護学生のデート暴力に対する認識や態度に焦点を当てた記述的研究で構成されており、実験的で体系的な教育的介入は限られています。
本研究は、高忠実度シミュレーションと反転授業を活用した教育プログラムを開発・評価し、看護学生のデート暴力に関する認識レベルを高めるとともに、彼らの誤解、態度、認識に対処することを目的としています。 反転授業の要素では、学生は授業前にデジタル教材を復習し、授業内活動に積極的に参加します。シミュレーションの要素では、学生はデート暴力事例を含む現実的なシナリオに取り組み、臨床対応力とケア能力を向上させます。 この研究は、看護学生のこの分野における知識、認識、専門的責任を強化することにより、デート暴力の予防に貢献するように設計されています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
90
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Bartın、Merkez、トルコ（Türkiye）、74110
- Bartın University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者（参加基準）：
- バルティン市の中心部に居住していること
- バルティン大学健康科学部の看護学生であること
- 良好なトルコ語のコミュニケーション能力を有すること
- 18歳以上であること
- 少なくとも6ヶ月間バルティンに居住する計画があること
- 本研究への参加に同意すること
除外基準：
- 研究実施期間中にバルティン大学の交換留学生として在籍していること
- 過去にデート暴力に関するシミュレーションベースの研修を受けたことがあること
- 研究介入以外でデート暴力に関連する他の研修プログラムに参加していること
- 研修後テストの実施のために3回以上の連絡試行に応答しないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：高忠実度シミュレーションベース教育
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このグループの看護学生は、高忠実度シミュレーションを用いたデートDVに関する教育プログラムを受講します。
学生は、デートDVにさらされた女性を題材とした現実的な臨床シナリオに参加し、その後、振り返りとフィードバックのセッションを行います。
この介入は、学生のデートDV事例の認識、評価、報告能力の向上を目的としています。
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実験的：反転授業ベースの教育
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デートDVに関する反転授業教育プログラム。
授業前に学生はデジタル学習教材（ビデオ、プレゼンテーション、読解資料）を提供されます。
授業中、学生はデートDVの認識、誤解、適切な看護ケアと報告に焦点を当てたディスカッション、ケーススタディ、インタラクティブ活動に参加します。
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介入なし：コントロール群
デート暴力に関する従来型の講義形式の教育プログラム。
内容は、デート暴力に関連する定義、疫学、リスク要因、誤解、兆候と症状、および報告手順をカバーする教室での講義を通じて提供されます。
シミュレーションや反転授業の要素は含まれていません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デート暴力の認識スコアの変化
時間枠：この時点で、標準化された尺度が使用されます。参加者は、トレーニング前の事前テストと、トレーニング完了後の事後テストで評価されます。2ヶ月
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デートDV認識尺度が使用されます。
この尺度は6段階のリッカート尺度です。
尺度項目のスコアは以下のように評価されます：1 = まったく同意しない、2 = やや同意しない、3 = 少し同意しない、4 = 少し同意する、5 = やや同意する、6 = 強く同意する。
尺度のスコア範囲は最低15点から最高90点です。
尺度のスコアが高いほど、個人がデート暴力を虐待的ではなく正常なものと見なしていることを示します。
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この時点で、標準化された尺度が使用されます。参加者は、トレーニング前の事前テストと、トレーニング完了後の事後テストで評価されます。2ヶ月
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デートDV神話の信念スコアの変化
時間枠：この時点で、標準化されたスケールが使用されます。参加者は、トレーニング前の事前テストと、トレーニング完了後の事後テストで評価されます。2ヶ月
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デートDV神話尺度が使用されます。
この尺度は6段階のリッカート尺度です。
尺度項目のスコアは以下のように評価されます：1 = 全く同意しない、2 = やや同意しない、3 = 少し同意しない、4 = 少し同意する、5 = やや同意する、6 = 強く同意する。
尺度の合計スコアは9から54の範囲です。
尺度のスコアが高いほど、その個人がデート暴力の神話を信じていることを示します。
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この時点で、標準化されたスケールが使用されます。参加者は、トレーニング前の事前テストと、トレーニング完了後の事後テストで評価されます。2ヶ月
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看護学生の親密なパートナー間暴力に関する認識と理解スコア
時間枠：この時点で、標準化された尺度が使用されます。参加者はトレーニング前に事前テスト、トレーニング完了後に事後テストで評価されます。2ヶ月
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「看護学生の親密なパートナー間暴力に対する認識と理解の尺度」が使用されます。
尺度項目のスコアは、1（強く反対）から5（強く同意する）までの5段階リッカート型評価システムに基づいています。
尺度から得られる合計スコアは30から150の範囲です。
尺度のスコアが高いほど、親密なパートナー間暴力に対する認識と理解のレベルが高いことを示します。
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この時点で、標準化された尺度が使用されます。参加者はトレーニング前に事前テスト、トレーニング完了後に事後テストで評価されます。2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı、Bartın Unıversity
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年2月2日
研究の完了 (推定)
2026年3月2日
試験登録日
最初に提出
2025年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月10日
最初の投稿 (推定)
2025年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月20日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AIBU-SBF-MTK-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
主要研究結果の公表後1～3年以内、参加者がデータ共有に同意している場合に限ります。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。