Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A szimulációs képzés hatása a nővérhallgatók észleléseire, mítoszaira és attitűdjeire a randevú erőszakával kapcsolatban: Egy randomizált kontrollált vizsgálat

2025. december 20. frissítette: Makbule Tokur Kesgin, Abant Izzet Baysal University

A szimulációs képzés hatása az ápolóhallgatók észleléseire, mítoszaira és attitűdjeire a párkapcsolati erőszakkal szemben: Randomizált kontrollált vizsgálat

A erőszak jelentős globális közegészségügyi probléma, amely évente mintegy 1,5 millió halálesetet okoz. A randi erőszak, mint a fiatalok körében elterjedt erőszakforma, súlyos következményekkel jár a nők és fiatalok fizikai és mentális egészségére, beleértve a halálozást, krónikus betegségeket, mentális zavarokat, kockázatos egészségmagatartásformákat és jelentős gazdasági terheket. Jövőbeli egészségügyi szolgáltatóként a nővérhallgatók mítoszai, attitűdjei és észlelései a randi erőszakkal kapcsolatban közvetlenül befolyásolhatják a túlélőknek nyújtott ellátás minőségét és érzékenységét. A jelenlegi szakirodalom főként leíró jellegű tanulmányokból áll, amelyek a nővérhallgatók randi erőszakkal kapcsolatos észleléseire vagy attitűdjeire összpontosítanak, míg a kísérleti és strukturált oktatási intervenciók korlátozottak.

Ez a tanulmány célja, hogy kifejlesszen és értékeljen egy oktatási programot, amelyet magas hűségű szimuláció és fordított tanulás támogat, hogy növelje a nővérhallgatók randi erőszakkal kapcsolatos tudatossági szintjét, valamint kezelje mítoszaikat, attitűdjeiket és észleléseiket. A fordított tanulás összetevőjében a hallgatók az óra előtt áttekintik a digitális oktatási anyagokat, és aktívan részt vesznek az osztálytermi tevékenységekben; a szimulációs összetevőben a hallgatók valósághű forgatókönyvekben vesznek részt, amelyek randi erőszakos eseteket tartalmaznak, hogy javítsák klinikai felkészültségüket és ellátási kompetenciáikat. A tanulmány úgy van megtervezve, hogy hozzájáruljon a randi erőszak megelőzéséhez azáltal, hogy erősíti a nővérhallgatók tudását, tudatosságát és szakmai felelősségét ezen a területen.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Bartın városközpontjában lakni
  • Bartın Egyetem Egészségtudományi Karának ápolószakos hallgatója lenni
  • Jó török kommunikációs készségekkel rendelkezni
  • 18 éves vagy annál idősebbnek lenni
  • Legalább 6 hónapig tervezni Bartınban maradni
  • Hajlandónak lenni a tanulmányban való részvételre

Kizárási kritériumok:

  • Bartın Egyetem cserediákjaként beiratkozni a tanulmány aktív időszaka alatt
  • Korábban kapni randevúerőszak témájú szimuláció-alapú képzést
  • Részt venni a tanulmányi beavatkozástól eltérő, randevúerőszakkal kapcsolatos bármilyen más képzési programban
  • Nem válaszolni három vagy több kapcsolatfelvételi kísérletre a képzés utáni tesztek lebonyolítása érdekében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Magas hűségű szimuláció alapú oktatás
Az ebbe a csoportba tartozó ápolószakmai hallgatók egy oktatási programban vesznek részt randevúzás alatti erőszak témakörében, mely magas hűségű szimulációt alkalmaz. A hallgatók valósághű klinikai forgatókönyvben vesznek részt, amely randevúzás alatti erőszaknak kitett nőket érint, majd elemző és visszajelző üléseken vesznek részt. Az intervenció célja, hogy javítsa a hallgatók randevúzás alatti erőszak eseteinek felismerését, értékelését és bejelentését.
Kísérleti: Fordított Osztálytermi Alapú Oktatás
Egy fordított osztálytermi oktatási program a randevú erőszakáról. A diákok digitális tananyagokat (videókat, prezentációkat és olvasnivalókat) kapnak az óra előtt. Az órákon a diákok vitákban, esettanulmányokban és interaktív tevékenységekben vesznek részt, amelyek a randevú erőszak felismerésére, mítoszaira, valamint a megfelelő ápolási ellátásra és bejelentésre összpontosítanak.
Nincs beavatkozás: Kontroll Csoport
Egy hagyományos, előadáson alapuló oktatási program a párkapcsolati erőszakról. A tartalom osztálytermi előadásokon keresztül kerül átadásra, amelyek a párkapcsolati erőszakkal kapcsolatos definíciókat, epidemiológiát, kockázati tényezőket, mítoszokat, jeleket és tüneteket, valamint bejelentési eljárásokat tárgyalják. Nem tartalmaz szimulációs vagy fordított osztálytermi összetevőket.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A párkapcsolati erőszak megítélésének változása pontszámban
Időkeret: Ezen a ponton szabványosított skálákat használnak majd. A résztvevőket egy előzetes teszttel értékelik a képzés előtt és egy utólagos teszttel, miután a képzés befejeződött. 2 hónap
A Dátum Erőszak Észlelési Skála lesz használva. A skála egy hatpontos Likert skála. A skála tétel pontszámai a következők szerint értékelhetők: 1 = Egyáltalán nem értek egyet, 2 = Kissé nem értek egyet, 3 = Enyhén nem értek egyet, 4 = Enyhén egyetértek, 5 = Kissé egyetértek, 6 = Teljesen egyetértek. A skála 15 ponttól 90 pontig terjed. A magasabb pontszámok azt jelzik, hogy az egyén a randizási erőszakot inkább normálisnak tekinti, mint bántalmazónak.
Ezen a ponton szabványosított skálákat használnak majd. A résztvevőket egy előzetes teszttel értékelik a képzés előtt és egy utólagos teszttel, miután a képzés befejeződött. 2 hónap
Változás a párkapcsolati erőszak mítoszainak hiedelmi pontszámában
Időkeret: Ezen a ponton egy szabványosított skála kerül alkalmazásra. A résztvevőket kiképzés előtt előteszttel, majd a képzés befejezése után utóteszttel értékelik. 2 hónap
A Rokkant Erőszak Mítoszok Skálát fogjuk használni. A skála hatpontos Likert-skála. A skála tétel pontszámai a következőképpen értékelhetők: 1 = Erősen nem értek egyet, 2 = Valamelyest nem értek egyet, 3 = Egy kicsit nem értek egyet, 4 = Egy kicsit egyetértek, 5 = Valamelyest egyetértek, 6 = Erősen egyetértek. A skálán elérhető összpontszám 9 és 54 között mozog. A skálán elért magasabb pontszám azt jelzi, hogy az egyén hisz a rövidtávú kapcsolatokban előforduló erőszak mítoszaiban.
Ezen a ponton egy szabványosított skála kerül alkalmazásra. A résztvevőket kiképzés előtt előteszttel, majd a képzés befejezése után utóteszttel értékelik. 2 hónap
Ápolóhallgatók Észlelése és Megértése az Intim Partneri Erőszak Pontszámáról
Időkeret: Ezen a ponton egy standardizált skálát fogunk használni. A résztvevőket előzetes teszttel értékeljük a képzés előtt, és utólagos teszttel a képzés befejezése után. 2 hónap
A Nővérhallgatók Intim Partneri Erőszakkal Kapcsolatos Észlelése és Megértése Skáláját fogjuk használni. A skála pontszámai egy 5 fokozatú Likert-típusú értékelési rendszeren alapulnak, 1 (Egyáltalán nem értek egyet) és 5 (Teljesen egyetértek) között. A skálából elért összpontszám 30 és 150 között van. A skálán elért magasabb pontszám az intim partneri erőszak magasabb szintű észlelését és megértését jelzi.
Ezen a ponton egy standardizált skálát fogunk használni. A résztvevőket előzetes teszttel értékeljük a képzés előtt, és utólagos teszttel a képzés befejezése után. 2 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı, Bartın Unıversity

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. február 2.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. március 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. december 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 10.

Első közzététel (Becsült)

2025. december 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. december 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 20.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A fő tanulmány eredményeinek közzététele után 1-3 éven belül, feltéve, hogy a résztvevők beleegyeztek az adatok megosztásába.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel