시뮬레이션 교육이 간호대학생의 데이트 폭력에 대한 인식, 오해 및 태도에 미치는 영향: 무작위 대조군 연구
2025년 12월 20일 업데이트: Makbule Tokur Kesgin, Abant Izzet Baysal University
시뮬레이션 교육이 간호학생의 데이트 폭력에 대한 인식, 오해 및 태도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
폭력은 전 세계적으로 주요 공중보건 문제로, 매년 약 150만 명의 사망을 초래합니다. 데이트 폭력은 젊은이들 사이에서 흔한 폭력 형태로, 사망, 만성질환, 정신 장애, 위험한 건강 행동 및 상당한 경제적 부담을 포함하여 여성과 청소년의 신체적 및 정신적 건강에 심각한 결과를 초래합니다. 미래의 의료 제공자로서 간호대학생들의 데이트 폭력에 대한 오해, 태도 및 인식은 생존자들에게 제공하는 치료의 질과 민감도에 직접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 문헌은 주로 간호대학생들의 데이트 폭력에 대한 인식이나 태도에 초점을 맞춘 기술적 연구로 구성되어 있으며, 실험적이고 구조화된 교육적 개입은 제한적입니다.
이 연구는 간호대학생들의 데이트 폭력에 대한 인식 수준을 높이고, 그들의 오해, 태도 및 인식을 다루기 위해 고충실도 시뮬레이션과 플립러닝을 지원하는 교육 프로그램을 개발하고 평가하는 것을 목표로 합니다. 플립러닝 구성 요소에서는 학생들이 수업 전에 디지털 교육 자료를 검토하고 수업 내 활동에 적극적으로 참여할 것입니다. 시뮬레이션 구성 요소에서는 학생들이 데이트 폭력 사례를 포함한 현실적인 시나리오에 참여하여 임상 준비도와 치료 역량을 강화할 것입니다. 이 연구는 간호대학생들의 이 분야에 대한 지식, 인식 및 전문적 책임감을 강화함으로써 데이트 폭력 예방에 기여하도록 설계되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Merkez
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Bartın, Merkez, 터키 (Türkiye), 74110
- Bartın University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 바르튼 시내 중심부에 거주할 것
- 바르튼 대학교 보건과학대학 간호학과 학생일 것
- 튀르키예어 의사소통 능력이 우수할 것
- 만 18세 이상일 것
- 바르튼에서 최소 6개월 이상 거주할 계획일 것
- 연구 참여에 동의할 것
제외 기준:
- 연구 기간 동안 바르튼 대학교 교환학생으로 등록되어 있을 것
- 이전에 데이트 폭력에 관한 시뮬레이션 기반 교육을 받은 적이 있을 것
- 연구 중재 외에 데이트 폭력과 관련된 다른 교육 프로그램에 참여할 것
- 교육 후 평가를 위한 연락 시도 3회 이상 응답하지 않을 것
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고충실도 시뮬레이션 기반 교육
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이 그룹의 간호학생들은 고충실도 시뮬레이션을 이용한 데이트 폭력 교육 프로그램을 받게 됩니다.
학생들은 데이트 폭력에 노출된 여성을 포함한 현실적인 임상 시나리오에 참여한 후, 디브리핑 및 피드백 세션을 진행합니다.
이 중재는 학생들의 데이트 폭력 사례 인식, 평가 및 보고 능력을 향상시키도록 설계되었습니다.
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실험적: 플립드 클래스룸 기반 교육
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데이트 폭력에 관한 플립드 클래스룸 교육 프로그램.
수업 전에 학생들에게 디지털 학습 자료(동영상, 프레젠테이션 및 읽기 자료)가 제공됩니다.
수업 중에는 학생들이 데이트 폭력 인식, 오해, 적절한 간호 및 보고에 초점을 맞춘 토론, 사례 연구 및 대화형 활동에 참여합니다.
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간섭 없음: 대조군
데이트 폭력에 관한 전통적인 강의 기반 교육 프로그램.
내용은 데이트 폭력과 관련된 정의, 역학, 위험 요인, 오해, 징후 및 증상, 신고 절차를 다루는 교실 강의를 통해 전달됩니다.
시뮬레이션이나 플립드 클래스룸 구성 요소는 포함되지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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데이트 폭력 인식 점수 변화
기간: 이 시점에서 표준화된 척도가 사용됩니다. 참가자들은 훈련 전 사전 평가와 훈련 완료 후 사후 평가를 받게 됩니다. 2개월
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데이트 폭력 인식 척도가 사용됩니다.
이 척도는 6점 리커트 척도입니다.
척도 항목 점수는 다음과 같이 평가됩니다: 1 = 전혀 동의하지 않음, 2 = 약간 동의하지 않음, 3 = 조금 동의하지 않음, 4 = 조금 동의함, 5 = 약간 동의함, 6 = 매우 동의함.
척도 점수는 최소 15점에서 최대 90점까지입니다.
척도에서 높은 점수는 개인이 데이트 폭력을 학대적이기보다는 정상적인 것으로 인식함을 나타냅니다.
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이 시점에서 표준화된 척도가 사용됩니다. 참가자들은 훈련 전 사전 평가와 훈련 완료 후 사후 평가를 받게 됩니다. 2개월
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데이트 폭력 신화 믿음 점수의 변화
기간: 이 시점에서 표준화된 척도가 사용됩니다. 참가자들은 훈련 전 사전 테스트와 훈련 완료 후 사후 테스트를 통해 평가됩니다. 2개월
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데이트 폭력 신화 척도가 사용됩니다.
이 척도는 6점 리커트 척도입니다.
척도 항목 점수는 다음과 같이 평가됩니다: 1 = 매우 동의하지 않음, 2 = 다소 동의하지 않음, 3 = 약간 동의하지 않음, 4 = 약간 동의함, 5 = 다소 동의함, 6 = 매우 동의함.
척도의 총점 범위는 9점에서 54점입니다.
척도에서 높은 점수는 개인이 데이트 폭력 신화를 믿고 있음을 나타냅니다.
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이 시점에서 표준화된 척도가 사용됩니다. 참가자들은 훈련 전 사전 테스트와 훈련 완료 후 사후 테스트를 통해 평가됩니다. 2개월
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간호대학생의 친밀한 파트너 폭력에 대한 인식과 이해 점수
기간: 이 시점에서 표준화된 척도가 사용될 것입니다. 참가자들은 훈련 전 사전 테스트와 훈련 완료 후 사후 테스트로 평가됩니다. 2개월
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간호대학생의 친밀한 파트너 폭력에 대한 인식과 이해 척도가 사용될 것입니다.
척도 항목 점수는 1(전혀 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도 평가 시스템을 기반으로 합니다.
척도에서 얻은 총점은 30점에서 150점 사이입니다.
척도에서 더 높은 점수는 친밀한 파트너 폭력에 대한 더 높은 수준의 인식과 이해를 나타냅니다.
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이 시점에서 표준화된 척도가 사용될 것입니다. 참가자들은 훈련 전 사전 테스트와 훈련 완료 후 사후 테스트로 평가됩니다. 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı, Bartın Unıversity
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 2일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 10일
처음 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AIBU-SBF-MTK-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
주요 연구 결과 발표 후 1~3년 이내에, 참가자들이 데이터 공유에 동의한 경우.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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간호학생에 대한 임상 시험
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon완전한