Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av simulasjonstrening på sykepleierstudenters oppfatning, myter og holdninger til vold i parforhold: En randomisert kontrollert studie

20. desember 2025 oppdatert av: Makbule Tokur Kesgin, Abant Izzet Baysal University

Effekten av simuleringstrening på sykepleierstudenters oppfatning, myter og holdninger til vold i parforhold: En randomisert kontrollert studie

Vold er et stort globalt folkehelseproblem som forårsaker omtrent 1,5 millioner dødsfall hvert år. Forholdsvold, en vanlig form for vold blant unge, har alvorlige konsekvenser for kvinners og unges fysiske og psykiske helse, inkludert dødelighet, kroniske sykdommer, psykiske lidelser, risikofylt helseatferd og betydelig økonomisk byrde. Som fremtidige helsepersonell kan sykepleierstudenters myter, holdninger og oppfatninger om forholdsvold direkte påvirke kvaliteten og følsomheten i omsorgen de leverer til overlevende. Eksisterende litteratur består hovedsakelig av beskrivende studier som fokuserer på sykepleierstudenters oppfatninger eller holdninger til forholdsvold, mens eksperimentelle og strukturerte undervisningstiltak er begrenset.

Denne studien har som mål å utvikle og evaluere et undervisningsprogram støttet av høy-fidelitetssimulering og flipped learning for å øke sykepleierstudenters bevissthetsnivå om forholdsvold, samt å adressere deres myter, holdninger og oppfatninger. I flipped learning-komponenten vil studentene gjennomgå digitale undervisningsmateriell før timen og delta aktivt i aktiviteter i klasserommet; i simuleringskomponenten vil studentene delta i realistiske scenarioer som involverer forholdsvoldstilfeller for å forbedre deres kliniske beredskap og omsorgskompetanse. Studien er designet for å bidra til forebygging av forholdsvold ved å styrke sykepleierstudenters kunnskap, bevissthet og profesjonelt ansvar på dette området.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Merkez
      • Bartın, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 74110
        • Bartın University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å bo i sentrum av Bartın
  • Å være sykepleierstudent ved Bartın Universitet, Fakultet for helsevitenskaper
  • Å ha gode tyrkiske kommunikasjonsferdigheter
  • Å være 18 år eller eldre
  • Å planlegge å bo i Bartın i minst 6 måneder
  • Å være villig til å delta i studien

Eksklusjonskriterier:

  • Å være innskrevet ved Bartın Universitet som utvekslingsstudent under den aktive studieperioden
  • Å ha mottatt simuleringsbasert opplæring om vold i parforhold tidligere
  • Å delta i et annet opplæringsprogram knyttet til vold i parforhold utenfor studieintervensjonen
  • Å ikke svare på tre eller flere kontaktforsøk for gjennomføring av etteropplæringstester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Høy kvalitet simulering-basert utdanning
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil motta et opplæringsprogram om vold i parforhold ved bruk av høy-fidelitets simulering. Studentene vil delta i realistiske kliniske scenarioer som involverer kvinner utsatt for vold i parforhold, etterfulgt av avsløring og tilbakemeldingsøkter. Intervensjonen er designet for å forbedre studentenes gjenkjenning, vurdering og rapportering av vold i parforhold-tilfeller.
Eksperimentell: Undervisning basert på omvendt klasse
Et omvendt klasserom pedagogisk program om vold i parforhold. Studenter får tilgang til digitale lærematerieller (videoer, presentasjoner og tekster) før timen. Under klassetimene deltar studentene i diskusjoner, casestudier og interaktive aktiviteter som fokuserer på gjenkjenning av vold i parforhold, myter, samt passende sykepleie og rapportering.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Et tradisjonelt forelesningsbasert utdanningsprogram om vold i parforhold. Innholdet leveres gjennom klasseforelesninger som dekker definisjoner, epidemiologi, risikofaktorer, myter, tegn og symptomer, og rapporteringsprosedyrer knyttet til vold i parforhold. Ingen simulering eller flippet klasse-komponenter er inkludert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i oppfatningsskår for vold i parforhold
Tidsramme: På dette tidspunktet vil standardiserte skalaer bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
Dating Violence Perceptions Scale vil bli brukt. Skalaen er en sekspunkts Likert-skala. Skalaens poengsummer vurderes som følger: 1 = Sterkt uenig, 2 = Noe uenig, 3 = Litt uenig, 4 = Litt enig, 5 = Noe enig, 6 = Sterkt enig. Skalaen strekker seg fra et minimum på 15 poeng til et maksimum på 90 poeng. Høyere poengsummer på skalaen indikerer at individet ser på datingvold som normalt snarere enn misbrukende.
På dette tidspunktet vil standardiserte skalaer bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
Endring i skåren for myter om vold i parforhold
Tidsramme: På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
Skalaen for myter om vold i parforhold vil bli brukt. Skalaen er en sekspunkts Likert-skala. Skalaens poengsummer vurderes som følger: 1 = Sterkt uenig, 2 = Litt uenig, 3 = Noe uenig, 4 = Noe enig, 5 = Litt enig, 6 = Sterkt enig. Den totale poengsummen fra skalaen varierer fra 9 til 54. En høyere poengsum på skalaen indikerer at personen tror på myter om vold i parforhold.
På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
Sykepleierstudenters oppfatning og forståelse av partnervold-skår
Tidsramme: På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pretest før treningen og en posttest etter at treningen er fullført. 2 måneder
Skala for sykepleierstudenters oppfatninger og forståelse av intim partnervold vil bli brukt. Skalaens poengsummer er basert på et 5-punkts Likert-type vurderingssystem som strekker seg fra 1 (Sterkt uenig) til 5 (Sterkt enig). Den totale poengsummen oppnådd fra skalaen varierer fra 30 til 150. En høyere poengsum på skalaen indikerer et høyere nivå av oppfatning og forståelse av intim partnervold.
På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pretest før treningen og en posttest etter at treningen er fullført. 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı, Bartın Unıversity

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

2. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

2. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

22. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Innen 1-3 år etter publisering av hovedstudieresultatene, forutsatt at deltakerne har gitt samtykke til datadeling.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere