- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07297992
Effekten av simulasjonstrening på sykepleierstudenters oppfatning, myter og holdninger til vold i parforhold: En randomisert kontrollert studie
Effekten av simuleringstrening på sykepleierstudenters oppfatning, myter og holdninger til vold i parforhold: En randomisert kontrollert studie
Vold er et stort globalt folkehelseproblem som forårsaker omtrent 1,5 millioner dødsfall hvert år. Forholdsvold, en vanlig form for vold blant unge, har alvorlige konsekvenser for kvinners og unges fysiske og psykiske helse, inkludert dødelighet, kroniske sykdommer, psykiske lidelser, risikofylt helseatferd og betydelig økonomisk byrde. Som fremtidige helsepersonell kan sykepleierstudenters myter, holdninger og oppfatninger om forholdsvold direkte påvirke kvaliteten og følsomheten i omsorgen de leverer til overlevende. Eksisterende litteratur består hovedsakelig av beskrivende studier som fokuserer på sykepleierstudenters oppfatninger eller holdninger til forholdsvold, mens eksperimentelle og strukturerte undervisningstiltak er begrenset.
Denne studien har som mål å utvikle og evaluere et undervisningsprogram støttet av høy-fidelitetssimulering og flipped learning for å øke sykepleierstudenters bevissthetsnivå om forholdsvold, samt å adressere deres myter, holdninger og oppfatninger. I flipped learning-komponenten vil studentene gjennomgå digitale undervisningsmateriell før timen og delta aktivt i aktiviteter i klasserommet; i simuleringskomponenten vil studentene delta i realistiske scenarioer som involverer forholdsvoldstilfeller for å forbedre deres kliniske beredskap og omsorgskompetanse. Studien er designet for å bidra til forebygging av forholdsvold ved å styrke sykepleierstudenters kunnskap, bevissthet og profesjonelt ansvar på dette området.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Merkez
-
Bartın, Merkez, Tyrkia (Türkiye), 74110
- Bartın University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å bo i sentrum av Bartın
- Å være sykepleierstudent ved Bartın Universitet, Fakultet for helsevitenskaper
- Å ha gode tyrkiske kommunikasjonsferdigheter
- Å være 18 år eller eldre
- Å planlegge å bo i Bartın i minst 6 måneder
- Å være villig til å delta i studien
Eksklusjonskriterier:
- Å være innskrevet ved Bartın Universitet som utvekslingsstudent under den aktive studieperioden
- Å ha mottatt simuleringsbasert opplæring om vold i parforhold tidligere
- Å delta i et annet opplæringsprogram knyttet til vold i parforhold utenfor studieintervensjonen
- Å ikke svare på tre eller flere kontaktforsøk for gjennomføring av etteropplæringstester
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Høy kvalitet simulering-basert utdanning
|
Sykepleierstudenter i denne gruppen vil motta et opplæringsprogram om vold i parforhold ved bruk av høy-fidelitets simulering.
Studentene vil delta i realistiske kliniske scenarioer som involverer kvinner utsatt for vold i parforhold, etterfulgt av avsløring og tilbakemeldingsøkter.
Intervensjonen er designet for å forbedre studentenes gjenkjenning, vurdering og rapportering av vold i parforhold-tilfeller.
|
|
Eksperimentell: Undervisning basert på omvendt klasse
|
Et omvendt klasserom pedagogisk program om vold i parforhold.
Studenter får tilgang til digitale lærematerieller (videoer, presentasjoner og tekster) før timen.
Under klassetimene deltar studentene i diskusjoner, casestudier og interaktive aktiviteter som fokuserer på gjenkjenning av vold i parforhold, myter, samt passende sykepleie og rapportering.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Et tradisjonelt forelesningsbasert utdanningsprogram om vold i parforhold.
Innholdet leveres gjennom klasseforelesninger som dekker definisjoner, epidemiologi, risikofaktorer, myter, tegn og symptomer, og rapporteringsprosedyrer knyttet til vold i parforhold.
Ingen simulering eller flippet klasse-komponenter er inkludert.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i oppfatningsskår for vold i parforhold
Tidsramme: På dette tidspunktet vil standardiserte skalaer bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
|
Dating Violence Perceptions Scale vil bli brukt.
Skalaen er en sekspunkts Likert-skala.
Skalaens poengsummer vurderes som følger: 1 = Sterkt uenig, 2 = Noe uenig, 3 = Litt uenig, 4 = Litt enig, 5 = Noe enig, 6 = Sterkt enig.
Skalaen strekker seg fra et minimum på 15 poeng til et maksimum på 90 poeng.
Høyere poengsummer på skalaen indikerer at individet ser på datingvold som normalt snarere enn misbrukende.
|
På dette tidspunktet vil standardiserte skalaer bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
|
|
Endring i skåren for myter om vold i parforhold
Tidsramme: På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
|
Skalaen for myter om vold i parforhold vil bli brukt.
Skalaen er en sekspunkts Likert-skala.
Skalaens poengsummer vurderes som følger: 1 = Sterkt uenig, 2 = Litt uenig, 3 = Noe uenig, 4 = Noe enig, 5 = Litt enig, 6 = Sterkt enig.
Den totale poengsummen fra skalaen varierer fra 9 til 54.
En høyere poengsum på skalaen indikerer at personen tror på myter om vold i parforhold.
|
På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pre-test før opplæringen og en post-test etter at opplæringen er fullført. 2 måneder
|
|
Sykepleierstudenters oppfatning og forståelse av partnervold-skår
Tidsramme: På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pretest før treningen og en posttest etter at treningen er fullført. 2 måneder
|
Skala for sykepleierstudenters oppfatninger og forståelse av intim partnervold vil bli brukt.
Skalaens poengsummer er basert på et 5-punkts Likert-type vurderingssystem som strekker seg fra 1 (Sterkt uenig) til 5 (Sterkt enig).
Den totale poengsummen oppnådd fra skalaen varierer fra 30 til 150.
En høyere poengsum på skalaen indikerer et høyere nivå av oppfatning og forståelse av intim partnervold.
|
På dette tidspunktet vil en standardisert skala bli brukt. Deltakerne vil bli vurdert med en pretest før treningen og en posttest etter at treningen er fullført. 2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hilal Büyüktopaç Büyüktopaç Çakıcı, Bartın Unıversity
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31793913/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40168749/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34085280/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39705442/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35272822/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26753306/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40290871/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35779525/
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AIBU-SBF-MTK-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .