このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中東地域の脳卒中患者における心血管リスク因子 (JoSMMART)

2025年12月22日 更新者:Jordan Collaborating Cardiology Group

中東の脳卒中患者における標準的な修正可能な危険因子(Jo-SMMART研究)

脳卒中は、中東地域における死亡および障害の主要な原因として広く知られています。 中東地域の脳卒中患者における危険因子の有病率を評価する上では、依然として多くの知識のギャップが存在します。 これらの危険因子の影響を解明し、それらを制御することは、脳卒中の発生率を積極的に低下させる可能性があります。 脳卒中の危険因子における格差は、中東地域の人口の民族性と関連している可能性が高く、西洋の文献における脳卒中患者のデータと比較されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

脳卒中は、中東における死亡と障害の主要な原因としてよく知られています。 中東の脳卒中患者におけるリスク因子の有病率を評価する上では、依然として多くの知識のギャップが残っています。 これらのリスク因子の影響を解明し、それらを管理することは、脳卒中の発生率を前向きに低下させることができます。 脳卒中リスク因子の格差は、中東の人口の民族性と関連している可能性が高く、西洋の文献における脳卒中患者のそれらと比較されます。

これらの臨床的に重要な問題は、中東では広範に研究されておらず、中東の動脈硬化性心血管疾患の研究のほとんどは、脳卒中よりも急性冠症候群に焦点を当てています。 この地域における脳卒中のリスク因子に関する新たな情報を探求することは、知識のギャップの一部を埋めるのに役立ちます。

脳卒中は、大多数の場合、高血圧、2型糖尿病、脂質異常症、喫煙という従来の4つの標準的な修正可能なリスク因子に起因しています。 しかし、民族性と地理的要因が、脳卒中患者におけるリスク因子の有病率の地域間差を説明しています。

Jo-SMMART研究は、中東人口を代表するヨルダンの2000人の脳卒中患者において、リスク因子を評価し、4つのリスク因子のいずれも持たない患者の有病率、およびリスク因子を持つ患者と持たない患者の臨床プロファイルと人口統計学的特徴の違いを明らかにします。 脂質プロファイルと脂質降下薬の使用も評価され、さらに、若年対高齢、男性対女性の脳卒中患者の違いについても検討されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳卒中と診断され入院した成人を登録し、その後神経科医によって診断が確定されます。 患者は、血清LDLCレベルと脂質低下薬の使用に加えて、上記の4つの危険因子のデータ収集のために面接されます。

説明

包含基準:

  • 病院への入院時に脳卒中の診断があること
  • 18歳以上の成人であること
  • 入院時に脂質プロファイルが利用可能であること

除外基準:

  • 脳卒中の診断が未確定であること
  • 18歳未満であること
  • 入院時に脂質プロファイルが利用できないこと

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳卒中患者における高血圧の有病率(調査インタビュー)
時間枠:ベースライン
収縮期血圧140mmHg以上/拡張期血圧90mmHg以上、または高血圧の既知の診断、または患者が既に降圧薬を服用中
ベースライン
脳卒中患者における2型糖尿病の有病率(調査インタビュー)
時間枠:ベースライン
HbA1cが6.5%を超える、または既知の2型糖尿病の診断、あるいは患者が既に抗糖尿病薬を服用している
ベースライン
脳卒中患者における低密度リポ蛋白コレステロール血清値上昇の有病率(調査インタビュー)
時間枠:ベースライン
低密度リポ蛋白コレステロールの血清レベルが55 mg/dlを超える、または患者が既に脂質低下薬を服用している
ベースライン
脳卒中患者における現在の喫煙習慣の有病率(調査面接)
時間枠:ベースライン
現在、1日に何本であれタバコを吸っていることが知られている
ベースライン
脂質低下療法の使用(調査インタビュー)
時間枠:ベースライン
スタチン、エゼチミブ、PCS9阻害剤、または低分子干渉RNA製剤によるLDL-C低下治療の現在の使用状況
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年12月31日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年11月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月22日

最初の投稿 (実際)

2025年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • JOCVA1.NOV2025/2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

すべての個別参加者データは、患者の名前を開示することなくエクセルシートの形式で利用可能です。 研究責任者からリクエストできます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する