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中东地区中风患者的心血管风险因素 (JoSMMART)

2025年12月22日更新者：Jordan Collaborating Cardiology Group

中东卒中患者的标准可调控风险因素（Jo-SMMART研究）

中风是中东地区众所周知的主要死亡和残疾原因。在评估中东地区中风患者风险因素患病率方面仍存在许多知识空白。揭示这些风险因素的影响并加以控制，可以有效降低中风的发生率。中风风险因素的差异很可能与中东人群的种族有关，这些差异将与西方文献中中风患者的情况进行比较。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

卒中在中东地区是众所周知的导致死亡和残疾的主要原因。评估中东地区卒中患者风险因素患病率方面仍存在许多知识空白。揭示这些风险因素的影响并加以控制，可以有效降低卒中发病率。卒中风险因素的差异很可能与中东人群的种族有关，将与西方文献中卒中患者的数据进行比较。

这些临床相关问题在中东地区尚未得到广泛研究，该地区大多数动脉粥样硬化性心血管疾病研究主要关注急性冠状动脉综合征而非卒中。探索该地区卒中风险因素的新信息有助于填补部分知识空白。

在大多数情况下，卒中归因于高血压、2型糖尿病、血脂异常和吸烟这四种传统的可改变标准风险因素。然而，种族和地理因素是导致不同地区卒中患者风险因素患病率存在差异的原因。

Jo-SMMART研究将评估约旦2000名卒中患者（作为中东人群代表）的风险因素，包括无任何上述4种风险因素者的患病率，以及有风险因素者与无风险因素者在临床特征和人口学特征方面的差异。同时将评估血脂谱和降脂药物的使用情况，并进一步探讨年轻与老年、男性与女性卒中患者之间的差异。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Ayman Hammoudeh, MD, FACC
电话号码：065001000
邮箱：hammoudeh_ayman@yahoo.com

研究联系人备份

姓名：Laith Habahbeh, MD
电话号码：065001000
邮箱：a.hammoudeh@istisharihospital.com

学习地点

约旦
- - Amman、约旦、11184
    - Istishari Hospital
    - 接触：
      
      Laith Habahbeh, MD
      
      电话号码：065001000
      
      邮箱：hammoudeh_ayman@yahoo.com
    - 接触：
      
      Ayman Hammoudeh, MD, FACC, FSCAI
      
      电话号码：065001000
      
      邮箱：hammoudeh_ayman@yahoo.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

将招募因疑似中风入院并随后由神经科医生确诊的成年患者。除血清低密度脂蛋白胆固醇水平及降脂药物使用情况外，还将对患者进行访谈以收集上述4项风险因素的数据。

描述

纳入标准：

入院时诊断为中风
年龄为18岁或以上的成年人
入院时有可用的血脂谱

排除标准：

中风诊断未确认
年龄小于18岁
入院时无可用血脂谱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
卒中患者高血压患病率（调查访谈）大体时间：基线	血压高于140/90，或已知高血压诊断，或患者已在服用降压药物	基线
中风患者中2型糖尿病患病率（问卷调查）大体时间：基线	糖化血红蛋白（HbA1c）大于6.5%，或已知诊断为2型糖尿病，或患者已在服用抗糖尿病药物	基线
卒中患者中低密度脂蛋白胆固醇血清水平升高的患病率（调查访谈）大体时间：基线	低密度脂蛋白胆固醇血清水平升高 > 55 mg/dl 或患者已服用降脂药物	基线
中风患者当前吸烟率（调查访谈）大体时间：基线	已知当前每天吸食任何数量香烟的吸烟情况	基线
降脂疗法的应用（调查访谈）大体时间：基线	目前使用他汀类药物、依折麦布、PCSK9抑制剂或小干扰RNA药物来降低LDL-C	基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Jordan Collaborating Cardiology Group

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月31日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年1月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月22日

首次发布 (实际的)

2025年12月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新