Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов Ближнего Востока с инсультом (JoSMMART)

22 декабря 2025 г. обновлено: Jordan Collaborating Cardiology Group

Стандартные модифицируемые факторы риска у пациентов с инсультом на Ближнем Востоке (исследование Jo-SMMART)

Инсульт является хорошо известной ведущей причиной смерти и инвалидности на Ближнем Востоке. По-прежнему существует множество пробелов в знаниях при оценке распространенности факторов риска среди пациентов с инсультом на Ближнем Востоке. Выявление влияния этих факторов риска и их контроль могут положительно снизить заболеваемость инсультом. Различия в факторах риска инсульта, которые вполне могут быть связаны с этнической принадлежностью населения Ближнего Востока, будут сравниваться с таковыми среди пациентов с инсультом в западной литературе.

Обзор исследования

Подробное описание

Инсульт является хорошо известной ведущей причиной смерти и инвалидности на Ближнем Востоке. Остается много пробелов в знаниях при оценке распространенности факторов риска среди пациентов с инсультом на Ближнем Востоке. Выявление влияния этих факторов риска и их контроль могут положительно снизить заболеваемость инсультом. Различия в факторах риска инсульта, вероятно, связанные с этнической принадлежностью ближневосточных популяций, будут сравниваться с таковыми среди пациентов с инсультом в западной литературе.

Эти клинически значимые вопросы недостаточно изучены на Ближнем Востоке, где большинство исследований атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний были сосредоточены больше на остром коронарном синдроме, чем на инсульте. Изучение новой информации о факторах риска инсульта в этом регионе, которая помогает заполнить некоторые пробелы в знаниях.

В большинстве случаев инсульт был связан с четырьмя традиционными стандартными модифицируемыми факторами риска: гипертонией, диабетом 2 типа, дислипидемией и курением. Однако этническая принадлежность и география объясняют межрегиональные различия в распространенности факторов риска у пациентов с инсультом.

Исследование Jo-SMMART оценит факторы риска у 2000 пациентов с инсультом в Иордании как представителе ближневосточной популяции, распространенность тех, у кого нет ни одного из 4 факторов риска, и различия в клинических профилях и демографических характеристиках у тех, у кого есть факторы риска, и у тех, у кого их нет. Также будут оценены липидный профиль и использование липидоснижающих препаратов, и, кроме того, будут рассмотрены различия между молодыми и пожилыми пациентами с инсультом, а также между мужчинами и женщинами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ayman Hammoudeh, MD, FACC
  • Номер телефона: 065001000
  • Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Amman, Иордания, 11184
        • Istishari Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Ayman Hammoudeh, MD, FACC, FSCAI
          • Номер телефона: 065001000
          • Электронная почта: hammoudeh_ayman@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Будут включены взрослые, поступившие в больницу с рабочим диагнозом инсульта, который затем подтверждается неврологом. Пациенты будут опрошены для сбора данных о 4 факторах риска, указанных выше, а также об уровне ЛПНП в сыворотке и применении липидоснижающих препаратов.

Описание

Критерии включения:

  • Диагноз инсульта при поступлении в больницу
  • Взрослый в возрасте 18 лет и старше
  • Доступный липидный профиль при поступлении в больницу

Критерии исключения:

  • Диагноз инсульта не подтвержден
  • Возраст младше 18 лет
  • Отсутствие доступного липидного профиля при поступлении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность гипертонии у пациентов с инсультом (опросное интервью)
Временное ограничение: Исходный уровень
АД выше 140/90 или установленный диагноз артериальной гипертензии, или пациент уже принимает препараты для снижения артериального давления
Исходный уровень
Распространенность диабета 2 типа у пациентов с инсультом (опросное интервью)
Временное ограничение: БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ
HbA1c более 6,5%, или установленный диагноз сахарного диабета 2 типа, или пациент уже принимает антидиабетические препараты
БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ
Распространенность повышенного уровня липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови у пациентов с инсультом (опросное интервью)
Временное ограничение: БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ
Повышенный уровень липопротеинов низкой плотности в сыворотке крови > 55 мг/дл или пациент уже принимает гиполипидемические препараты
БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ
Распространенность текущего курения сигарет среди пациентов с инсультом (опросное интервью)
Временное ограничение: ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ
Известное текущее курение сигарет в любом количестве сигарет в день
ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ
Применение гиполипидемической терапии (опросное интервью)
Временное ограничение: БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ
Текущее применение статинов, эзетимиба, ингибитора PCSK9 или агента малой интерферирующей РНК для снижения уровня ЛПНП
БАЗОВЫЙ УРОВЕНЬ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

31 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Все индивидуальные данные участников будут доступны в виде электронной таблицы Excel без раскрытия имён пациентов. Могут быть запрошены у руководителя исследования

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться