Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kardiovaskulära riskfaktorer hos medelöstländska patienter med stroke (JoSMMART)

22 december 2025 uppdaterad av: Jordan Collaborating Cardiology Group

Standard Modifierbara Riskfaktorer hos Mellanösternpatienter med Stroke (Jo-SMMART-studien)

Stroke är en välkänd ledande orsak till död och funktionsnedsättning i Mellanöstern. Det finns fortfarande många kunskapsluckor när det gäller att utvärdera förekomsten av riskfaktorer bland patienter med stroke i Mellanöstern. Att reda ut inverkan av dessa riskfaktorer och kontrollera dem kan positivt sänka incidensen av stroke. Skillnader i riskfaktorer för stroke, som mycket väl kan vara relaterade till etniciteten hos befolkningarna i Mellanöstern, kommer att jämföras med de bland stroke-patienter i västerländsk litteratur.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Stroke är en välkänd ledande orsak till död och funktionsnedsättning i Mellanöstern. Det finns fortfarande många kunskapsluckor när det gäller att utvärdera förekomsten av riskfaktorer bland patienter med stroke i Mellanöstern. Att reda ut inverkan av dessa riskfaktorer och kontrollera dem kan positivt sänka incidensen av stroke. Skillnader i riskfaktorer för stroke, som mycket väl kan vara relaterade till etniciteten hos befolkningarna i Mellanöstern, kommer att jämföras med de bland strokepatienter i den västerländska litteraturen.

Dessa kliniskt relevanta frågor har inte studerats i stor utsträckning i Mellanöstern där de flesta studier av aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom har fokuserat på akut koronart syndrom mer än stroke. Att utforska ny information om riskfaktorer för stroke i denna region som hjälper till att fylla några av kunskapsluckorna.

Stroke har i majoriteten av fallen tillskrivits de traditionella fyra standardmodifierbara riskfaktorerna hypertoni, typ 2-diabetes, dyslipidemi och cigarettrökning. Emellertid är etnicitet och geografi ansvariga för de interregionala skillnaderna i förekomsten av riskfaktorer hos patienter med stroke.

Jo-SMMART kommer att utvärdera riskfaktorer hos 2000 strokepatienter i Jordanien som representanter för den mellanösternska befolkningen, förekomsten av de som inte har någon av de 4 riskfaktorerna och skillnaderna i kliniska profiler och demografiska egenskaper hos de med riskfaktorer och de utan riskfaktorer. Lipidprofil och användning av lipidhämmande läkemedel kommer också att utvärderas, och dessutom kommer skillnaderna mellan unga mot äldre, och män mot kvinnor strokepatienter att behandlas.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kommer att inkludera vuxna som har inskrivits på sjukhus med en preliminär diagnos av stroke, varefter diagnosen bekräftas av en neurolog. Patienter kommer att intervjuas för datainsamling av 4 riskfaktorer som ovan, utöver serumkoncentrationen av LDLC och användningen av lipid-sänkande läkemedel.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av stroke vid inläggning på sjukhus
  • Vuxen i åldern 18 år eller äldre
  • Tillgänglig lipidprofil vid sjukhusinläggning

Exklusionskriterier:

  • Strokediagnos obekräftad
  • Ålder under 18 år
  • Ingen tillgänglig lipidprofil vid inläggning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av hypertoni hos stroke patienter (enkätintervju)
Tidsram: Baslinje
Blodtryck över 140/90 eller känd diagnos av högt blodtryck eller patient som redan tar blodtrycksmedicin
Baslinje
Förekomst av typ 2-diabetes hos stroke-patienter (enkätintervju)
Tidsram: BASELINJ
HbA1c över 6,5 %, eller känd diagnos av typ 2-diabetes eller patient som redan tar antidiabetisk medicin
BASELINJ
Förekomst av förhöjda serumhalter av lågdensitetslipoprotein-kolesterol hos patienter med stroke (undersökningsintervju)
Tidsram: BASELIN
Förhöjt serumvärde för lågdensitetslipoprotein-kolesterol > 55 mg/dl eller patient redan på lipidsänkande medicin
BASELIN
Förekomst av nuvarande cigarettrökning hos patienter med stroke (enkätintervju)
Tidsram: BASELINE
Känd nuvarande cigarettrökning av valfritt antal cigaretter per dag
BASELINE
Användning av lipid-sänkande behandling (enkätintervju)
Tidsram: BASELINE
Nuvarande användning av statin, ezetimib, PCSK9-hämmare eller small interfering RNA-medel för att sänka LDL-kolesterolet
BASELINE

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Första postat (Faktisk)

23 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Alla enskilda deltagares data kommer att finnas tillgängliga i form av ett Excel-ark utan avslöjande av patienters namn. Kan begäras från studiens direktör

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera