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機能性運動障害における主体性感覚の尺度としての行動結果潜時

2026年1月19日 更新者：Aditya Murgai、Western University, Canada

機能性運動障害（FMD）は、臨床現場で最も一般的な神経学的疾患の一つであるにもかかわらず、その理解は不十分で、誤診されることが多い。 自己主体性の障害、すなわち自身の行動を制御しているという感覚は、FMDの主要な特徴である。 機能的MRIを用いた研究では、主体性に関連する領域である右側頭頂下小葉の活性化と接続性の低下が示されている。

主体性感覚は二つの要素から構成される。一つは、自発的行動に対する暗黙的で低次元の制御感覚である「感じとしての主体性」、もう一つは、行動を自分自身に帰属させるという意識的な判断である「判断としての主体性」である。 「感じとしての主体性」は意図的結合課題を用いて測定されることが多い一方で、「判断としての主体性」は自己報告式の尺度を用いて評価される。 FMDにおける暗黙的・低次元の主体性の測定法として意図的結合を検討した研究はあるが、「判断としての主体性」を体系的に調査した研究は少ない。 本研究は、行動と結果の時間差を客観的指標として用い、FMD患者における「判断としての主体性」を定量的に評価する新規アプローチを導入することで、このギャップを埋めることを目的とする。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

目的：本研究の目的は、FMD患者と健常対照者との間で、自分の行動の結果としての視覚的および聴覚的結果を認識する際の違いを調査することです。これは、行動結果の遅延を通じて彼らの主体性判断を測定することによって評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • カナダ
    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A5A5
        • University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

運動障害クリニック

説明

患者の適格基準: (1) Langらにより確立された基準に基づき、臨床的に明確な機能性運動障害と診断されていること。(2) 年齢が18歳以上であること。(3) 英語の読み書きと理解が可能であること。

健康な被験者の適格基準: (1) 年齢が18歳以上であること。(2) 英語の読み書きと理解が可能であること。

患者の除外基準: (1) 利き手に中程度から重度の動作時振戦があり、課題遂行能力を制限するもの。(2) 上肢の末梢神経障害。(3) 英語の読み書きと理解が不可能であること。

健康な被験者の除外基準: (1) 利き手に中程度から重度の動作時振戦があり、課題遂行能力を制限するもの。(2) 上肢の末梢神経障害。(3) 英語の読み書きと理解が不可能であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
コントロール
健常者
ケース
機能運動障害

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
SAインデックス
時間枠：1日目
陽性（「はい」）回答に対応する反応時間値が抽出されます。 SA（主体性感覚）指数は、90パーセンタイル反応時間に、この反応時間閾値を下回る陽性回答の数を乗算し、その結果を同じ閾値を下回る総回答数（陽性、陰性、不明）で除算することにより算出されます。
1日目
待機時間
時間枠：第1日
陽性（「YES」）応答のある試験における遅延値の90パーセンタイル。
第1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Western University, Canada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月31日

一次修了 (推定)

2028年1月31日

研究の完了 (推定)

2028年1月31日

試験登録日

最初に提出

2025年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月11日

最初の投稿 (実際)

2025年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月19日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Action outcome latencies

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現時点では、機密性の問題により、IPDは共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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