- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07302308
Handlingsutfallslatenser som et mål for følelsen av agens i funksjonelle bevegelsesforstyrrelser.
Handlingsutfallslatenser som et mål på følelsen av agens i funksjonelle bevegelsesforstyrrelser.
Funksjonelle bevegelsesforstyrrelser (FMD) er blant de vanligste nevrologiske tilstandene som sees i klinisk praksis, men de er dårlig forstått og ofte feildiagnostisert. Nedsatt selvkontroll, følelsen av å kontrollere ens egne handlinger, er en nøkkelfunksjon ved FMD. Studier som bruker funksjonell MRI har vist redusert aktivering og tilkobling i den høyre nedre parietallappen, et område assosiert med kontroll.
Følelsen av kontroll består av to komponenter: følelsen av kontroll, som er en implisitt, lavnivå følelse av kontroll over frivillige handlinger, og dømmekraften av kontroll, som er den bevisste tilskrivningen av handlinger til seg selv. Mens følelsen av kontroll ofte måles ved hjelp av intensjonelle bindingsoppgaver, vurderes dømmekraften av kontroll ved hjelp av selvrapporterte skalaer. Mens studier har utforsket intensjonell binding som et mål på implisitt kontroll i FMD, har få systematisk undersøkt dømmekraften av kontroll. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å introdusere en ny tilnærming som kvantitativt evaluerer dømmekraften av kontroll hos FMD-pasienter ved å bruke handling-utfall forsinkelser som et objektivt mål.
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Aditya Murgai, MBBS MD DM
- Telefonnummer: 15196633121
- E-post: aditya.murgai@lhsc.on.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A5A5
- University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier for pasienter: Inklusjonskriterier for pasienter: (1) Diagnostisert med klinisk sikre funksjonelle bevegelsesforstyrrelser i henhold til kriteriene etablert av Lang et al. (2) Alder >18 år. (3) I stand til å lese og forstå engelsk.
Inklusjonskriterier for friske forsøkspersoner: (1) Alder >18 år. (2) I stand til å lese og forstå engelsk
Eksklusjonskriterier for pasienter: (1) Moderat til alvorlig aksjonstremor i den dominerende hånden som begrenser evnen til å utføre oppgaven. (2) Perifer nevropati i overekstremitet. (3) Ikke i stand til å lese og forstå engelsk.
Eksklusjonskriterier for friske forsøkspersoner: (1) Moderat til alvorlig aksjonstremor i den dominerende hånden som begrenser evnen til å utføre oppgaven. (2) Perifer nevropati i overekstremitet. (3) Ikke i stand til å lese og forstå engelsk.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kontroller
Sunne fag
|
|
Tilfeller
Funksjonell bevegelsesforstyrrelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SA-indeks
Tidsramme: Dag 1
|
Latensverdier som tilsvarer positive ("JA") svar vil bli ekstrahert.
SA (Sense of Agency) indeks vil bli beregnet ved å multiplisere den 90. persentilen av latensverdiene med antallet positive svar under denne latens terskelen, og deretter dele resultatet på det totale antallet svar (positive, negative og usikre) som oppstår under samme terskel.
|
Dag 1
|
|
Latenser
Tidsramme: Dag 1
|
Det 90. persentilet av ventetidsverdier blant forsøk med positive ("JA") responser.
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Action outcome latencies
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .