Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Handlingsutfallslatenser som et mål for følelsen av agens i funksjonelle bevegelsesforstyrrelser.

19. januar 2026 oppdatert av: Aditya Murgai, Western University, Canada

Handlingsutfallslatenser som et mål på følelsen av agens i funksjonelle bevegelsesforstyrrelser.

Funksjonelle bevegelsesforstyrrelser (FMD) er blant de vanligste nevrologiske tilstandene som sees i klinisk praksis, men de er dårlig forstått og ofte feildiagnostisert. Nedsatt selvkontroll, følelsen av å kontrollere ens egne handlinger, er en nøkkelfunksjon ved FMD. Studier som bruker funksjonell MRI har vist redusert aktivering og tilkobling i den høyre nedre parietallappen, et område assosiert med kontroll.

Følelsen av kontroll består av to komponenter: følelsen av kontroll, som er en implisitt, lavnivå følelse av kontroll over frivillige handlinger, og dømmekraften av kontroll, som er den bevisste tilskrivningen av handlinger til seg selv. Mens følelsen av kontroll ofte måles ved hjelp av intensjonelle bindingsoppgaver, vurderes dømmekraften av kontroll ved hjelp av selvrapporterte skalaer. Mens studier har utforsket intensjonell binding som et mål på implisitt kontroll i FMD, har få systematisk undersøkt dømmekraften av kontroll. Denne studien tar sikte på å fylle dette gapet ved å introdusere en ny tilnærming som kvantitativt evaluerer dømmekraften av kontroll hos FMD-pasienter ved å bruke handling-utfall forsinkelser som et objektivt mål.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Mål: Målet med denne studien er å undersøke forskjellene mellom pasienter med FMD og friske kontroller i oppfatningen av visuelle og auditive utfall som konsekvenser av deres handlinger. Dette vil bli vurdert ved å måle deres oppfatning av agency gjennom handlings-utfall latenser.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Ontario
      • London, Ontario, Canada, N6A5A5
        • University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

bevegelsesforstyrrelsesklinikk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier for pasienter: Inklusjonskriterier for pasienter: (1) Diagnostisert med klinisk sikre funksjonelle bevegelsesforstyrrelser i henhold til kriteriene etablert av Lang et al. (2) Alder >18 år. (3) I stand til å lese og forstå engelsk.

Inklusjonskriterier for friske forsøkspersoner: (1) Alder >18 år. (2) I stand til å lese og forstå engelsk

Eksklusjonskriterier for pasienter: (1) Moderat til alvorlig aksjonstremor i den dominerende hånden som begrenser evnen til å utføre oppgaven. (2) Perifer nevropati i overekstremitet. (3) Ikke i stand til å lese og forstå engelsk.

Eksklusjonskriterier for friske forsøkspersoner: (1) Moderat til alvorlig aksjonstremor i den dominerende hånden som begrenser evnen til å utføre oppgaven. (2) Perifer nevropati i overekstremitet. (3) Ikke i stand til å lese og forstå engelsk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Kontroller
Sunne fag
Tilfeller
Funksjonell bevegelsesforstyrrelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SA-indeks
Tidsramme: Dag 1
Latensverdier som tilsvarer positive ("JA") svar vil bli ekstrahert. SA (Sense of Agency) indeks vil bli beregnet ved å multiplisere den 90. persentilen av latensverdiene med antallet positive svar under denne latens terskelen, og deretter dele resultatet på det totale antallet svar (positive, negative og usikre) som oppstår under samme terskel.
Dag 1
Latenser
Tidsramme: Dag 1
Det 90. persentilet av ventetidsverdier blant forsøk med positive ("JA") responser.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

31. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. januar 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

24. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Action outcome latencies

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

På dette tidspunktet vil IPD ikke bli delt på grunn av konfidensialitetshensyn.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere