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기능성 운동 장애에서 행위감 측정 지표로서의 행동 결과 지연 시간

2026년 1월 19일 업데이트: Aditya Murgai, Western University, Canada

기능성 운동 장애에서 행위감 측정 지표로서의 행동 결과 지연 시간.

기능성 운동 장애(FMD)는 임상 실무에서 흔히 볼 수 있는 신경학적 상태 중 하나이지만, 잘 이해되지 않고 종종 오진됩니다. 자기 행동 통제 감각인 손상된 자기 주체성은 FMD의 핵심 특징입니다. 기능적 MRI를 사용한 연구는 주체성과 관련된 영역인 오른쪽 하두정소에서 활성화 및 연결성 감소를 보여주었습니다.

주체성 감각은 두 가지 구성 요소로 이루어져 있습니다: 자발적 행동에 대한 암묵적이고 낮은 수준의 통제 감각인 행동 감각과, 행동을 자신에게 귀속시키는 의식적 판단인 행동 판단입니다. 행동 감각은 종종 의도적 결속 과제를 사용하여 측정되는 반면, 행동 판단은 자기 보고 척도를 사용하여 평가됩니다. FMD에서 암묵적 주체성의 측정으로서 의도적 결속을 탐구한 연구는 있지만, 체계적으로 행동 판단을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이 연구는 행동-결과 지연 시간을 객관적 지표로 사용하여 FMD 환자의 행동 판단을 정량적으로 평가하는 새로운 접근법을 도입함으로써 이 격차를 메우고자 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

목적: 본 연구의 목적은 FMD 환자와 건강한 대조군이 자신의 행동 결과로 시각적 및 청각적 결과를 인식하는 데 있어 차이를 조사하는 것입니다. 이것은 행동-결과 지연 시간을 통해 그들의 행동 주관성 판단을 측정하여 평가될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
        • University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

운동 장애 클리닉

설명

환자 포함 기준: (1) Lang 등이 제시한 기준에 따라 임상적으로 확정된 기능성 운동 장애로 진단받은 경우. (2) 18세 이상. (3) 영어를 읽고 이해할 수 있는 경우.

건강한 대조군 포함 기준: (1) 18세 이상. (2) 영어를 읽고 이해할 수 있는 경우.

환자 제외 기준: (1) 우세한 손에 중등도 이상의 행동 진전이 있어 과제 수행 능력을 제한하는 경우. (2) 상지 말초 신경병증. (3) 영어를 읽고 이해할 수 없는 경우.

건강한 대조군 제외 기준: (1) 우세한 손에 중등도 이상의 행동 진전이 있어 과제 수행 능력을 제한하는 경우. (2) 상지 말초 신경병증. (3) 영어를 읽고 이해할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
통제 수단
건강한 과목
케이스
기능 운동 장애

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SA 인덱스
기간: 1일차
긍정("YES") 응답에 해당하는 지연 시간 값이 추출됩니다. SA(행위감) 지수는 90번째 백분위수 지연 시간에 이 지연 시간 임계값 미만의 긍정 응답 횟수를 곱한 후, 동일 임계값 미반에서 발생한 총 응답 횟수(긍정, 부정, 불확실)로 나누어 계산됩니다.
1일차
대기 시간
기간: 1일차
긍정적("YES") 응답이 있는 시험 중 지연 시간 값의 90번째 백분위수.
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 1월 31일

기본 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 19일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Action outcome latencies

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

현재 기밀성 문제로 인해 IPD는 공유되지 않을 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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