Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Handlingsresultatens latenser som ett mått på känsla av agens vid funktionella rörelserubbningar.

19 januari 2026 uppdaterad av: Aditya Murgai, Western University, Canada

Handlingsutfallslatenser som ett mått på handlingsförmåga vid funktionella rörelserubbningar.

Funktionella rörelserubbningar (FMD) är bland de vanligaste neurologiska tillstånden som ses i klinisk praktik, men de är dåligt förstådda och ofta felaktigt diagnostiserade. Försämrad självkontroll, känslan av att kontrollera sina egna handlingar, är en central egenskap hos FMD. Studier med funktionell magnetresonanstomografi har visat minskad aktivering och koppling i den högra nedre parietalloben, en region som är associerad med kontroll.

Känslan av kontroll består av två komponenter: känslan av kontroll, som är en implicit, lågnivåkänsla av kontroll över frivilliga handlingar, och bedömningen av kontroll, vilket är det medvetna tillskrivandet av handlingar till sig själv. Medan känslan av kontroll ofta mäts med avsiktliga bindningsuppgifter, bedöms bedömningen av kontroll med självrapporterade skalor. Även om studier har utforskat avsiktlig bindning som ett mått på implicit kontroll i FMD, har få systematiskt undersökt bedömningen av kontroll. Denna studie syftar till att fylla detta gap genom att introducera ett nytt tillvägagångssätt som kvantitativt utvärderar bedömningen av kontroll hos FMD-patienter genom att använda handling-utfall-latenser som ett objektivt mått.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med denna studie är att undersöka skillnaderna mellan patienter med FMD och friska kontroller i uppfattningen av visuella och auditiva utfall som konsekvenser av deras handlingar. Detta kommer att bedömas genom att mäta deras bedömning av agens genom handlings-utfall-latenser.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

rörelserubbningsklinik

Beskrivning

Inklusionskriterier för patienter: Inklusionskriterier för patienter: (1) Diagnostiserad med kliniskt definitiva funktionella rörelserubbningar enligt kriterierna etablerade av Lang et al. (2) Ålder >18 år. (3) Kan läsa och förstå engelska.

Inklusionskriterier för friska försökspersoner: (1) Ålder >18 år. (2) Kan läsa och förstå engelska

Exklusionskriterier för patienter: (1) Måttlig till svår aktionstremor i den dominanta handen som begränsar förmågan att utföra uppgiften. (2) Perifer neuropati i övre extremitet. (3) Kan inte läsa och förstå engelska.

Exklusionskriterier för friska försökspersoner: (1) Måttlig till svår aktionstremor i den dominanta handen som begränsar förmågan att utföra uppgiften. (2) Perifer neuropati i övre extremitet. (3) Kan inte läsa och förstå engelska.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Kontroller
Friska ämnen
Fall
Funktionell rörelsestörning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
SA-index
Tidsram: Dag 1
Latensvärden som motsvarar positiva ("JA") svar kommer att extraheras. SA-index (Sense of Agency-index) kommer att beräknas genom att multiplicera 90:e percentillatenserna med antalet positiva svar under denna latensgräns och sedan dividera resultatet med det totala antalet svar (positiva, negativa och osäkra) som inträffar under samma tröskelvärde.
Dag 1
Latenserna
Tidsram: Dag 1
Den 90:e percentilen av latensvärden bland försök med positiva ("JA") svar.
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

31 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2028

Avslutad studie (Beräknad)

31 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 december 2025

Första postat (Faktisk)

24 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Action outcome latencies

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

För närvarande kommer IPD inte att delas på grund av sekretesskäl.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera