- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07302308
Handlingsresultatens latenser som ett mått på känsla av agens vid funktionella rörelserubbningar.
Handlingsutfallslatenser som ett mått på handlingsförmåga vid funktionella rörelserubbningar.
Funktionella rörelserubbningar (FMD) är bland de vanligaste neurologiska tillstånden som ses i klinisk praktik, men de är dåligt förstådda och ofta felaktigt diagnostiserade. Försämrad självkontroll, känslan av att kontrollera sina egna handlingar, är en central egenskap hos FMD. Studier med funktionell magnetresonanstomografi har visat minskad aktivering och koppling i den högra nedre parietalloben, en region som är associerad med kontroll.
Känslan av kontroll består av två komponenter: känslan av kontroll, som är en implicit, lågnivåkänsla av kontroll över frivilliga handlingar, och bedömningen av kontroll, vilket är det medvetna tillskrivandet av handlingar till sig själv. Medan känslan av kontroll ofta mäts med avsiktliga bindningsuppgifter, bedöms bedömningen av kontroll med självrapporterade skalor. Även om studier har utforskat avsiktlig bindning som ett mått på implicit kontroll i FMD, har få systematiskt undersökt bedömningen av kontroll. Denna studie syftar till att fylla detta gap genom att introducera ett nytt tillvägagångssätt som kvantitativt utvärderar bedömningen av kontroll hos FMD-patienter genom att använda handling-utfall-latenser som ett objektivt mått.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Aditya Murgai, MBBS MD DM
- Telefonnummer: 15196633121
- E-post: aditya.murgai@lhsc.on.ca
Studieorter
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A5A5
- University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier för patienter: Inklusionskriterier för patienter: (1) Diagnostiserad med kliniskt definitiva funktionella rörelserubbningar enligt kriterierna etablerade av Lang et al. (2) Ålder >18 år. (3) Kan läsa och förstå engelska.
Inklusionskriterier för friska försökspersoner: (1) Ålder >18 år. (2) Kan läsa och förstå engelska
Exklusionskriterier för patienter: (1) Måttlig till svår aktionstremor i den dominanta handen som begränsar förmågan att utföra uppgiften. (2) Perifer neuropati i övre extremitet. (3) Kan inte läsa och förstå engelska.
Exklusionskriterier för friska försökspersoner: (1) Måttlig till svår aktionstremor i den dominanta handen som begränsar förmågan att utföra uppgiften. (2) Perifer neuropati i övre extremitet. (3) Kan inte läsa och förstå engelska.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Kontroller
Friska ämnen
|
|
Fall
Funktionell rörelsestörning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
SA-index
Tidsram: Dag 1
|
Latensvärden som motsvarar positiva ("JA") svar kommer att extraheras.
SA-index (Sense of Agency-index) kommer att beräknas genom att multiplicera 90:e percentillatenserna med antalet positiva svar under denna latensgräns och sedan dividera resultatet med det totala antalet svar (positiva, negativa och osäkra) som inträffar under samma tröskelvärde.
|
Dag 1
|
|
Latenserna
Tidsram: Dag 1
|
Den 90:e percentilen av latensvärden bland försök med positiva ("JA") svar.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Action outcome latencies
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .