Handlingsresultatlatenser som et mål for følelsen af agens ved funktionelle bevægelsesforstyrrelser.
Handlingsresultatlatenser som mål for følelse af agentur i funktionelle bevægelseslidelser.
Funktionelle bevægelsesforstyrrelser (FMD) er blandt de mest almindelige neurologiske tilstande, der ses i klinisk praksis, men de er dårligt forstået og ofte fejldiagnosticeret. Nedsat selvagentur, følelsen af at kontrollere ens egne handlinger, er en nøglefunktion ved FMD. Studier ved brug af funktionel MRI har vist reduceret aktivering og forbindelse i den højre nedre parietallap, et område forbundet med agentur.
Følelsen af agentur består af to komponenter: følelsen af agentur, som er en implicit, lavniveau følelse af kontrol over frivillige handlinger, og dommen om agentur, som er den bevidste tilskrivning af handlinger til sig selv. Mens følelsen af agentur ofte måles ved hjælp af intentionel binding-opgaver, vurderes dommen om agentur ved hjælp af selvrapporterede skalaer. Mens studier har udforsket intentionel binding som et mål for implicit agentur i FMD, har få systematisk undersøgt dommen om agentur. Dette studie har til formål at udfylde dette hul ved at introducere en ny tilgang, der kvantitativt vurderer dommen om agentur hos FMD-patienter ved at bruge handling-udfald-latenser som et objektivt mål.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Aditya Murgai, MBBS MD DM
- Telefonnummer: 15196633121
- E-mail: aditya.murgai@lhsc.on.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Canada, N6A5A5
- University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier for patienter: Inklusionskriterier for patienter: (1) Diagnostiseret med klinisk sikre funktionelle bevægelseslidelser i henhold til kriterierne etableret af Lang et al. (2) Alder >18 år. (3) I stand til at læse og forstå engelsk.
Inklusionskriterier for raske forsøgspersoner: (1) Alder >18 år. (2) I stand til at læse og forstå engelsk
Eksklusionskriterier for patienter: (1) Moderat til svær handlingstremor i den dominante hånd, der begrænser evnen til at udføre opgaven. (2) Perifer neuropati i overekstremiteten. (3) Ikke i stand til at læse og forstå engelsk.
Eksklusionskriterier for raske forsøgspersoner: (1) Moderat til svær handlingstremor i den dominante hånd, der begrænser evnen til at udføre opgaven. (2) Perifer neuropati i overekstremiteten. (3) Ikke i stand til at læse og forstå engelsk.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Kontrolelementer
Sunde emner
|
|
Sager
Funktionel bevægelsesforstyrrelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
SA-indeks
Tidsramme: Dag 1
|
Latency-værdier svarende til positive ("JA") svar vil blive ekstraheret.
SA (Sense of Agency)-indekset vil blive beregnet ved at gange 90. percentil-latencies med antallet af positive svar under denne latency-grænse og derefter dividere resultatet med det samlede antal svar (positive, negative og usikre), der forekommer under samme grænse.
|
Dag 1
|
|
Latenstider
Tidsramme: Dag 1
|
Den 90. percentil af ventetidsværdier blandt forsøg med positive ("JA") svar.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Action outcome latencies
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Funktionel bevægelsesforstyrrelse
-
University College, LondonAfsluttetNeurologisk lidelse | Ultralyd | Vocal Fold MovementDet Forenede Kongerige
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)AfsluttetMindful Movement Intervention (MMI)Forenede Stater
-
Medical University of South CarolinaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHemiplegi | Spædbørns udvikling | Constraint Induced Movement TherapyForenede Stater
-
University of SevilleAfsluttetFamilie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapiSpanien
-
Cairo UniversityAfsluttetSlag | Constraint Induced Movement Therapy | Øvre ekstremitetsfunktion | Botox injektion | Opgaveorienteret træningEgypten
-
CEU San Pablo UniversityUkendtParese i øvre ekstremitet | Familie | Infantil Hemiplegi | Constraint Induced Movement Therapy | Bimanuel intensiv terapiSpanien