Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opóźnienia Wyników Działania jako Miara Poczucia Sprawstwa w Funkcjonalnych Zaburzeniach Ruchowych.

19 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Aditya Murgai, Western University, Canada

Opóźnienia Wyników Działań jako Miara Poczucia Sprawstwa w Zaburzeniach Ruchu Funkcjonalnych.

Funkcjonalne zaburzenia ruchowe (FMD) są jednymi z najczęstszych schorzeń neurologicznych spotykanych w praktyce klinicznej, jednak są słabo zrozumiane i często błędnie diagnozowane. Upośledzone poczucie sprawstwa, czyli poczucie kontroli nad własnymi działaniami, jest kluczową cechą FMD. Badania z wykorzystaniem funkcjonalnego rezonansu magnetycznego wykazały zmniejszoną aktywację i łączność w prawym dolnym płacie ciemieniowym, obszarze związanym ze sprawstwem.

Poczucie sprawstwa składa się z dwóch komponentów: uczucia sprawstwa, które jest niejawnym, niskopoziomowym poczuciem kontroli nad działaniami dobrowolnymi, oraz osądu sprawstwa, będącego świadomym przypisaniem działań sobie. Podczas gdy uczucie sprawstwa jest często mierzone za pomocą zadań wiązania intencjonalnego, osąd sprawstwa ocenia się przy użyciu skal samoopisowych. Chociaż badania eksplorowały wiązanie intencjonalne jako miarę niejawnego sprawstwa w FMD, niewiele z nich systematycznie badało osąd sprawstwa. Niniejsze badanie ma na celu wypełnienie tej luki poprzez wprowadzenie nowatorskiego podejścia, które ilościowo ocenia osąd sprawstwa u pacjentów z FMD, wykorzystując opóźnienia między działaniem a skutkiem jako obiektywną metrykę.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Cel: Celem tego badania jest zbadanie różnic między pacjentami z FMD a zdrowymi osobami kontrolnymi w postrzeganiu wizualnych i słuchowych skutków jako konsekwencji ich działań. Ocena ta będzie przeprowadzona poprzez pomiar ich oceny sprawstwa za pomocą opóźnień między działaniem a skutkiem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • London, Ontario, Kanada, N6A5A5
        • University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

klinika zaburzeń ruchowych

Opis

Kryteria włączenia dla pacjentów: (1) Zdiagnozowano klinicznie pewne zaburzenia ruchowe czynnościowe zgodnie z kryteriami ustalonymi przez Langa i in. (2) Wiek >18 lat. (3) Zdolność do czytania i rozumienia języka angielskiego.

Kryteria włączenia dla zdrowych osób: (1) Wiek >18 lat. (2) Zdolność do czytania i rozumienia języka angielskiego.

Kryteria wykluczenia dla pacjentów: (1) Umiarkowany do ciężkiego drżenie czynnościowe w dominującej ręce ograniczające zdolność do wykonania zadania. (2) Neuropatia obwodowa kończyny górnej. (3) Brak zdolności do czytania i rozumienia języka angielskiego.

Kryteria wykluczenia dla zdrowych osób: (1) Umiarkowany do ciężkiego drżenie czynnościowe w dominującej ręce ograniczające zdolność do wykonania zadania. (2) Neuropatia obwodowa kończyny górnej. (3) Brak zdolności do czytania i rozumienia języka angielskiego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Sterownica
Zdrowe przedmioty
Sprawy
Funkcjonalne zaburzenie ruchu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks SA
Ramy czasowe: Dzień 1
Wartości opóźnień odpowiadające odpowiedziom pozytywnym ("TAK") zostaną wyodrębnione. Indeks SA (poczucia sprawstwa) zostanie obliczony poprzez pomnożenie 90. percentyla opóźnień przez liczbę odpowiedzi pozytywnych poniżej tego progu opóźnienia, a następnie podzielenie wyniku przez całkowitą liczbę odpowiedzi (pozytywnych, negatywnych i niepewnych) występujących poniżej tego samego progu.
Dzień 1
Opóźnienia
Ramy czasowe: Dzień 1
90. percentyl wartości opóźnienia wśród prób z pozytywnymi ("TAK") odpowiedziami.
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 stycznia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Action outcome latencies

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W tej chwili IPD nie zostanie udostępnione ze względu na obawy dotyczące poufności.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj