子どものための大人との関係向上を目指す青少年メンタルヘルス育児プログラム (AMP-CARE)
2026年9月16日 更新者：University of North Carolina, Chapel Hill
思春期メンタルヘルス育児プログラム（AMP-CARE）が子どもと大人の関係向上に与える影響の評価
本研究の目的は、Adolescent Mental Health Parenting Program for Child Adult Relationship Enhancement（AMP-CARE）と呼ばれるペアレンティングプログラムが、親が思春期の子供を育てる自信を持ち、通常の思春期の発達と思春期のメンタルヘルスに関する知識を向上させるのに役立つかどうかを学ぶことです。 主な質問は以下の通りです：
- AMP-CAREペアレンティングプログラムは、思春期の子育てとポジティブな子育てへの自信を向上させますか？
- AMP-CAREペアレンティングプログラムは、メンタルヘルスに関する親の知識を向上させますか？
研究者は、ペアレンティングプログラムを完了した参加者と完了しなかった参加者を比較します。
参加者は以下のことを行います：
- 研究開始時と6〜12週間後の2回のアンケートを完了する
- 参加者の半数はランダムに選ばれ、すぐに6回の仮想AMP-CAREセッションに参加します。
- 残りの半数は、2回目のアンケートを完了した後にAMP-CAREに参加する機会があります。
調査の概要
詳細な説明
この無作為化比較試験では、11歳から14歳のティーンエイジャーの親60名を、AMP-CARE群または待機対照群のいずれかに無作為割り付けし、以下の目的を達成することを目指します：
目的1：親の子どものメンタルヘルスリテラシー質問票（PCMHLQ）を用いて測定した、AMP-CAREが親のメンタルヘルスリテラシーに与える影響を測定する。
目的2：育児自己効力感尺度を用いて測定した、AMP-CAREが育児自己効力感に与える影響を測定する。
目的3：アラバマ育児質問票のポジティブな育児および親の関与のサブスケールを用いて評価した、AMP-CAREが促進的な育児実践に与える影響を測定する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Cary、North Carolina、アメリカ、27519
- 募集
- UNC Pediatrics at Panther Creek
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コンタクト：
- Priyanka Rao, MD
- 電話番号：(919) 481-4997
- メール：priyanka_rao@med.unc.edu
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27517
- 募集
- UNC Children's Primary and Specialty Care at Carolina Pointe II
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主任研究者：
- Yasamin Sanii, MD
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副調査官：
- Samantha Schilling, MD, MSPH
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コンタクト：
- Katherine Jordan, MD
- 電話番号：(984) 974-6669
- メール：katherine_jordan@med.unc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
参加基準：
- 11歳から14歳のティーンの親または保護者
- 指定の研究施設でプライマリケアを受けている
- 英語を話す
除外基準：
- 重度の精神疾患を持つ子供の親（過去12ヶ月以内の精神科入院歴、または以前の精神病の診断がある場合）
- 重度の発達遅延を持つ子供の親（重度の神経発達障害、全般的発達遅延、重度の表出性言語遅延の既往診断がある場合）
- グループのスケジュール時に参加できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AMP-CARE
保護者は約5〜10人の保護者と2人のファシリテーターからなるグループで、6回のバーチャルセッションに参加します。
AMP-CAREグループセッションは、週1回約90分間開催されます。
セッションには、肯定的な子育て技術を構築するための講義、ロールプレイ、事例研究、および毎週の家庭での実践が含まれます。
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AMP-CAREの目標は、保護者が思春期の子どもとポジティブな関係を築く方法を学び、典型的な青年期の発達とメンタルヘルスについて理解を深めることです。
各AMP-CAREセッションは、1名または2名のトレーナーが担当します。
各バーチャルセッションには約4〜13名の保護者が参加し、約1.5時間の長さです。
セッションは6週間にわたり毎週行われます。
参加者は、セッションの合間にAMP-CAREで学んだスキルを練習することが推奨されています。
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介入なし：ウェイトリストコントロール
対照群の保護者は、2回目の研究アンケートを完了した後、介入を提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親のメンタルヘルスリテラシー
時間枠：登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録後6〜12週間。
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親のメンタルヘルスリテラシーは、23項目からなる自己報告式の測定ツールである「親の子どものメンタルヘルスリテラシー質問票」を用いて評価されました。
「0=強く反対」から「4=強く賛成」までの5段階尺度を使用し、親は、精神的健康の認識、信念、知識、援助要請への自信、スティグマへの恐れという5つの構成概念に関連する記述に対する同意レベルを示すよう求められました。 スコアは0から4の範囲で、高いスコアはより高いリテラシーを示します。 |
登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録後6〜12週間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親の自己効力感
時間枠：登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録から6～12週間後まで。
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育児における自己効力感は、19項目からなる自己報告尺度である育児自己効力感尺度を用いて評価されました。
5段階の尺度を用いて、保護者は、肯定的な十代の行動を育成する自己効力感、否定的な十代の行動に対処する能力に関する自己効力感、および監視効力感に関連する状態がどれほど頻繁に真実であるかを「1=決してない」から5「いつも」まで示しました。
総合スコアは1から5の範囲であり、より高いスコアはより高い自己効力感を示します。
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登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録から6～12週間後まで。
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促進的育児実践
時間枠：登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録後6〜12週間まで。
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促進的な子育て実践は、アラバマ子育て質問票の2つの下位尺度からの16の自己報告項目を用いて評価されました。
ポジティブな関与下位尺度は10項目を含み、可能な得点範囲は10から50です。
ポジティブな子育て下位尺度は6項目を含み、可能な得点範囲は6から30です。
親は各子育て実践が自宅で発生する頻度を「1=決してない」から「5=常に」の範囲で評価します。
高い得点はよりポジティブな子育てを示します。
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登録からAMP-CAREプログラムの完了まで、または登録後6〜12週間まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Samantha Schilling, MD MSHP、University of North Carolina, Chapel Hill
- 主任研究者：Yasamin Sanii, MD、University of North Carolina, Chapel Hill
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年5月28日
一次修了 (推定)
2027年3月1日
研究の完了 (推定)
2027年3月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月16日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-3652
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。