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아동-성인 관계 향상을 위한 청소년 정신 건강 양육 프로그램 (AMP-CARE)

2025년 12월 11일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill

청소년 정신건강 부모교육 프로그램(AMP-CARE)이 아동-성인 관계 향상에 미치는 영향 평가

이 연구의 목적은 청소년 정신 건강 부모 교육 프로그램(AMP-CARE)이라는 부모 교육 프로그램이 부모들이 청소년 자녀를 양육하는 데 더 많은 자신감을 갖고, 정상적인 청소년 발달 및 청소년 정신 건강에 대한 지식을 향상시키는 데 도움이 될 수 있는지 알아보는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • AMP-CARE 부모 교육 프로그램이 청소년 양육 및 긍정적 양육에 대한 자신감을 향상시키는가?
  • AMP-CARE 부모 교육 프로그램이 정신 건강에 대한 부모의 지식을 향상시키는가?

연구자들은 부모 교육 프로그램을 완료한 참가자와 그렇지 않은 참가자를 비교할 것입니다.

참가자는 다음과 같은 활동을 수행할 것입니다:

  • 연구 시작 시와 6-12주 후에 각각 2회의 설문조사를 완료합니다.
  • 참가자의 절반은 무작위로 선정되어 즉시 6회의 가상 AMP-CARE 세션에 참석합니다.
  • 나머지 절반은 두 번째 설문조사를 완료한 후 AMP-CARE에 참석할 기회를 갖게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험에서 11-14세 청소년의 부모 60명은 다음 목표를 달성하기 위해 AMP-CARE 또는 대기 목록 대조군 중 하나에 무작위 배정됩니다:

목표 1. 부모의 아동 정신 건강 문해력 설문지(PCMHLQ)로 측정한 AMP-CARE가 부모의 정신 건강 문해력에 미치는 영향을 측정합니다.

목표 2: 양육 자기 효능감 척도로 측정한 AMP-CARE가 양육 자기 효능감에 미치는 영향을 측정합니다.

목표 3: 앨라배마 양육 질문지의 긍정적 양육 및 부모 참여 하위 척도로 평가된 AMP-CARE가 촉진적 양육 실천에 미치는 영향을 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Carolina
      • Cary, North Carolina, 미국, 27519
        • UNC Pediatrics at Panther Creek
        • 연락하다:
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 27517
        • UNC Children's Primary and Specialty Care at Carolina Pointe II
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Yasamin Sanii, MD
        • 부수사관:
          • Samantha Schilling, MD, MSPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 11~14세 청소년의 부모 또는 보호자
  • 선정된 연구 현장에서 기본 진료를 받고 있는 경우
  • 영어를 구사하는 경우

제외 기준:

  • 심각한 정신 질환을 가진 아동의 부모 (지난 12개월 동안 정신과 입원 경험이 있거나 이전에 정신병 진단을 받은 경우)
  • 심각한 발달 지연을 가진 아동의 부모 (이전에 심각한 신경발달 장애, 전반적 발달 지연, 심각한 표현 언어 지연 진단을 받은 경우)
  • 그룹이 예정된 시간에 참석할 수 없는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AMP-CARE
부모는 약 5-10명의 부모와 2명의 진행자로 구성된 그룹과 함께 6개의 가상 세션에 참석합니다. AMP-CARE 그룹 세션은 주당 1회 약 90분 동안 진행됩니다. 세션에는 긍정적인 양육 기술을 구축하기 위한 강의, 역할극, 사례 연구 및 주간 가정 연습이 포함됩니다.
AMP-CARE의 목표는 부모가 청소년 자녀와 긍정적인 관계를 형성하는 방법을 가르치고, 전형적인 청소년 발달 및 정신 건강에 대해 가르치는 것입니다. 각 AMP-CARE 세션은 1~2명의 강사가 진행합니다. 약 4~13명의 부모가 참여하는 각 가상 세션은 약 1.5시간 동안 진행됩니다. 세션은 6주 동안 매주 진행됩니다. 참가자는 세션 간에 AMP-CARE에서 배운 기술을 연습하도록 권장됩니다.
간섭 없음: 대기자 통제
대조군의 부모는 두 번째 연구 설문지를 완료한 후에 중재를 제공받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 정신 건강 이해력
기간: 등록부터 AMP-CARE 프로그램 완료 또는 등록 후 6-12주까지.
부모 정신건강 문해력은 23개 항목의 자가 보고 측정 도구인 부모 아동 정신건강 문해력 설문지를 사용하여 평가되었습니다. "0=매우 동의하지 않음"과 "4=매우 동의함"의 양극단을 가진 5점 척도를 사용하여, 부모들은 정신건강 인식, 신념, 지식, 도움 추구 자신감, 낙인에 대한 두려움과 관련된 진술에 대한 동의 수준을 표시하도록 요청받았습니다. 점수는 0에서 4까지였습니다. 더 높은 점수는 더 높은 문해력을 나타냅니다.
등록부터 AMP-CARE 프로그램 완료 또는 등록 후 6-12주까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부모 자기 효능감
기간: AMP-CARE 프로그램 등록부터 완료까지 또는 등록 후 6-12주까지.
양육 자기 효능감은 19개 항목의 자가 보고 척도인 양육 자기 효능감 척도로 평가되었습니다. 5점 척도를 사용하여, 부모는 긍정적인 청소년 행동을 개발하기 위한 자신의 효능감, 부정적인 청소년 행동에 능숙하게 대응하기 위한 자신의 효능감, 그리고 모니터링 효능감과 관련된 상태가 "1=전혀 그렇지 않다"에서 "5=항상 그렇다"까지 얼마나 자주 사실인지 표시했습니다. 총 점수 범위는 1에서 5까지이며, 높은 점수는 더 큰 자기 효능감을 나타냅니다.
AMP-CARE 프로그램 등록부터 완료까지 또는 등록 후 6-12주까지.
촉진적 양육 실천
기간: 등록부터 AMP-CARE 프로그램 완료 또는 등록 후 6-12주까지.
촉진적 양육 관행은 앨라배마 양육 질문지의 두 하위 척도에서 16개의 자가 보고 항목으로 평가되었다. 긍정적 참여 하위 척도는 10개 항목을 포함하며, 가능한 점수 범위는 10점에서 50점이다. 긍정적 양육 하위 척도는 6개 항목을 포함하며, 가능한 점수 범위는 6점에서 30점이다. 부모는 각 양육 관행이 자신의 가정에서 발생하는 빈도를 "1=전혀 아니다"에서 "5=항상"까지 평가한다. 높은 점수는 더 긍정적인 양육을 나타낸다.
등록부터 AMP-CARE 프로그램 완료 또는 등록 후 6-12주까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Samantha Schilling, MD MSHP, University of North Carolina, Chapel Hill
  • 수석 연구원: Yasamin Sanii, MD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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