急性腸間膜虚血後の生活の質の評価 (EQVIMA-1)
2025年12月11日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
急性腸間膜虚血は予後不良に関連する重篤な腹部緊急事態です。
腸間膜虚血の発生率、転帰、および危険因子については数多くの研究が行われていますが、患者の生活の質に焦点を当てた研究は非常に少ないです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Astrid WELVAERT, MD
- 電話番号：33 3 69 55 16 22
- メール：astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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副調査官：
- Olivier COLLANGE, MD
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副調査官：
- Julien GODET, Statistician
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コンタクト：
- Astrid WELVAERT, MD
- 電話番号：33 3 69 55 16 22
- メール：astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
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主任研究者：
- Astrid WELVAERT, MD
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副調査官：
- Quentin TOURTET, MD
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副調査官：
- Guillaume PHILOUZE, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ストラスブール大学病院で腸間膜虚血の治療を受けた成人患者（18歳以上）
説明
含める基準：
- 成人患者（18歳以上）
- 2010年から2022年の間に、ストラスブール大学病院の集中治療、心血管、消化器・血管外科部門で腸間膜虚血の治療を受けた患者
除外基準：
- 慢性腸間膜虚血、または機械的原因などの他の非虚血性腸血管疾患
- 大腸虚血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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GIQLI（消化器系生活の質指標）のスコア
時間枠：最大12か月
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GIQLI生活の質スコアは36項目から構成されています： スコアが高いほど、生活の質が良いことを示します。 |
最大12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月24日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年4月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月11日
最初の投稿 (実際)
2025年12月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月11日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 9481
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。