Avaliação da Qualidade de Vida após Isquemia Mesentérica Aguda (EQVIMA-1)
11 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Avaliação da Qualidade de Vida Após Isquemia Mesentérica Aguda
A isquemia mesentérica aguda é uma emergência abdominal grave associada a um mau prognóstico.
Embora tenham sido realizados numerosos estudos sobre a incidência, resultados e fatores de risco da isquemia mesentérica, muito poucos se centram na qualidade de vida dos doentes.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Astrid WELVAERT, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Recrutamento
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Subinvestigador:
- Olivier COLLANGE, MD
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Subinvestigador:
- Julien GODET, Statistician
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Contato:
- Astrid WELVAERT, MD
- Número de telefone: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Astrid WELVAERT, MD
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Subinvestigador:
- Quentin TOURTET, MD
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Subinvestigador:
- Guillaume PHILOUZE, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente adulto (≥ 18 anos) tratado por isquemia mesentérica nos Hospitais Universitários de Estrasburgo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Paciente adulto (≥ 18 anos)
- Tratado por isquemia mesentérica entre 2010 e 2022 nas unidades de cuidados intensivos, cardiovasculares, e de cirurgia digestiva e vascular dos Hospitais Universitários de Estrasburgo
Critérios de Exclusão:
- Isquemia mesentérica crónica ou outras patologias vasculares intestinais não isquémicas, tais como causas mecânicas.
- Isquemia do cólon
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do GIQLI (Índice de Qualidade de Vida Gastrointestinal)
Prazo: Até 12 meses
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A pontuação de qualidade de vida GIQLI consiste em 36 itens: quanto maior a pontuação, melhor a qualidade de vida. |
Até 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
24 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 9481
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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