Vurdering af Livskvalitet Efter Akut Mesenterisk Iskæmi (EQVIMA-1)
11. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Vurdering af Livskvalitet efter Akut Mesenterisk Iskæmi
Akut mesenterialiskæmi er en alvorlig akut mavetilstand forbundet med en dårlig prognose.
Mens adskillige undersøgelser er blevet gennemført om forekomsten, udfaldene og risikofaktorerne ved mesenterialiskæmi, fokuserer meget få på patienternes livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Underforsker:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Underforsker:
- Julien GODET, Statistician
-
Kontakt:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Underforsker:
- Quentin TOURTET, MD
-
Underforsker:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen patient (≥ 18 år) behandlet for mesenterisk iskæmi på Strasbourg Universitetshospitaler
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen patient (≥ 18 år)
- Behandlet for mesenterial iskæmi mellem 2010 og 2022 på intensivafdelingen, kardiovaskulærafdelingen samt fordøjelses- og karafdelingen på Strasbourg Universitetshospital
Eksklusionskriterier:
- Kronisk mesenterial iskæmi eller andre ikke-iskæmiske intestinale vaskulære patologier såsom mekaniske årsager.
- Koloniskæmi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score for GIQLI (Gastrointestinalt Livskvalitetsindeks)
Tidsramme: Op til 12 måneder
|
GIQLI livskvalitetsscoren består af 36 emner: jo højere scoren er, desto bedre er livskvaliteten. |
Op til 12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2025
Først opslået (Faktiske)
24. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 9481
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .