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Valutazione della Qualità della Vita dopo Ischemia Mesenterica Acuta (EQVIMA-1)

11 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Valutazione della Qualità della Vita Dopo Ischemia Mesenterica Acuta

L'ischemia mesenterica acuta è un'emergenza addominale grave associata a una prognosi sfavorevole. Nonostante siano stati condotti numerosi studi sull'incidenza, sugli esiti e sui fattori di rischio dell'ischemia mesenterica, pochissimi si concentrano sulla qualità della vita dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Sub-investigatore:
          • Olivier COLLANGE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Julien GODET, Statistician
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Astrid WELVAERT, MD
        • Sub-investigatore:
          • Quentin TOURTET, MD
        • Sub-investigatore:
          • Guillaume PHILOUZE, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente adulto (≥ 18 anni) trattato per ischemia mesenterica presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente adulto (≥ 18 anni)
  • Trattato per ischemia mesenterica tra il 2010 e il 2022 nei reparti di terapia intensiva, cardiovascolare, e chirurgia digestiva e vascolare degli Ospedali Universitari di Strasburgo

Criteri di esclusione:

  • Ischemia mesenterica cronica o altre patologie vascolari intestinali non ischemiche come cause meccaniche.
  • Ischemia del colon

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del GIQLI (Indice di Qualità della Vita Gastrointestinale)
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi

Il punteggio di qualità della vita GIQLI comprende 36 elementi:

più alto è il punteggio, migliore è la qualità della vita.
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9481

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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