Beoordeling van de Kwaliteit van Leven na Acute Mesenteriale Ischemie (EQVIMA-1)
11 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Beoordeling van de kwaliteit van leven na acute mesenteriale ischemie
Acute mesenterische ischemie is een ernstige buikspoedeisende aandoening met een slechte prognose.
Hoewel er talrijke studies zijn uitgevoerd over de incidentie, uitkomsten en risicofactoren van mesenterische ischemie, richten zeer weinig zich op de kwaliteit van leven van patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Astrid WELVAERT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Werving
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Onderonderzoeker:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Onderonderzoeker:
- Julien GODET, Statistician
-
Contact:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefoonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Onderonderzoeker:
- Quentin TOURTET, MD
-
Onderonderzoeker:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënt (≥ 18 jaar) behandeld voor mesenteriale ischemie in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassen patiënt (≥ 18 jaar)
- Behandeld voor mesenteriale ischemie tussen 2010 en 2022 op de intensive care, cardiovasculaire en digestieve en vaatchirurgie afdelingen van de Straatsburg Universitaire Ziekenhuizen
Exclusiecriteria:
- Chronische mesenteriale ischemie of andere niet-ischemische intestinale vasculaire pathologieën zoals mechanische oorzaken.
- Colonischemie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Score van GIQLI (Gastrointestinal Quality of Life Index)
Tijdsspanne: Tot 12 maanden
|
De GIQLI kwaliteit-van-leven score bestaat uit 36 items: hoe hoger de score, hoe beter de kwaliteit van leven. |
Tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 oktober 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9481
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .