Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Posouzení kvality života po akutní mezenterické ischemii (EQVIMA-1)

11. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Hodnocení kvality života po akutní mezenterické ischemii

Akutní mezenteriální ischemie je závažný břišní stav spojený se špatnou prognózou. Zatímco bylo provedeno mnoho studií o výskytu, výsledcích a rizikových faktorech mezenteriální ischemie, jen velmi málo z nich se zaměřuje na kvalitu života pacientů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Olivier COLLANGE, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Julien GODET, Statistician
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Astrid WELVAERT, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Quentin TOURTET, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Guillaume PHILOUZE, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělý pacient (≥ 18 let) léčený pro mezenteriální ischemii ve fakultních nemocnicích ve Štrasburku

Popis

Kritéria zařazení:

  • Dospělý pacient (≥ 18 let)
  • Léčený pro mezenteriální ischemii mezi lety 2010 a 2022 na jednotkách intenzivní péče, kardiovaskulárních a chirurgických odděleních trávicího a cévního systému Univerzitních nemocnic ve Štrasburku

Kritéria vyloučení:

  • Chronická mezenteriální ischemie nebo jiné neischemické střevní vaskulární patologie, jako jsou mechanické příčiny.
  • Koloniální ischemie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre GIQLI (Index kvality života gastrointestinálního traktu)
Časové okno: Až 12 měsíců

Skóre kvality života GIQLI se skládá ze 36 položek:

čím vyšší skóre, tím lepší kvalita života.

Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 9481

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit