Évaluation de la qualité de vie après une ischémie mésentérique aiguë (EQVIMA-1)
11 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France
L'ischémie mésentérique aiguë est une urgence abdominale grave associée à un pronostic défavorable.
Bien que de nombreuses études aient été menées sur l'incidence, les résultats et les facteurs de risque de l'ischémie mésentérique, très peu se concentrent sur la qualité de vie des patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Astrid WELVAERT, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Lieux d'étude
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Strasbourg, France, 67091
- Recrutement
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Sous-enquêteur:
- Olivier COLLANGE, MD
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Sous-enquêteur:
- Julien GODET, Statistician
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Contact:
- Astrid WELVAERT, MD
- Numéro de téléphone: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
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Chercheur principal:
- Astrid WELVAERT, MD
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Sous-enquêteur:
- Quentin TOURTET, MD
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Sous-enquêteur:
- Guillaume PHILOUZE, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient adulte (≥ 18 ans) traité pour une ischémie mésentérique dans les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
La description
Critères d'inclusion :
- Patient adulte (≥ 18 ans)
- Traîté pour une ischémie mésentérique entre 2010 et 2022 dans les services de réanimation, de cardiologie et de chirurgie digestive et vasculaire des Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Critères d'exclusion :
- Ischémie mésentérique chronique ou autres pathologies vasculaires intestinales non ischémiques telles que les causes mécaniques.
- Ischémie colique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score du GIQLI (Indice de Qualité de Vie Gastro-intestinale)
Délai: Jusqu'à 12 mois
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Le score de qualité de vie GIQLI comprend 36 items : plus le score est élevé, meilleure est la qualité de vie. |
Jusqu'à 12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Première publication (Réel)
24 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 9481
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .