Vurdering av livskvalitet etter akutt mesenterialiskemi (EQVIMA-1)
11. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Akutt mesenterialiskemi er en alvorlig abdominal nødsituasjon assosiert med dårlig prognose.
Mens mange studier har blitt utført på forekomsten, resultatene og risikofaktorene for mesenterialiskemi, er svært få fokusert på pasientenes livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-post: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Underetterforsker:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Underetterforsker:
- Julien GODET, Statistician
-
Ta kontakt med:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-post: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Hovedetterforsker:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Underetterforsker:
- Quentin TOURTET, MD
-
Underetterforsker:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksen pasient (≥ 18 år) behandlet for mesenterisk iskemi ved Strasbourg universitetshospitaler
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksen pasient (≥ 18 år)
- Behandlet for mesenterial iskemi mellom 2010 og 2022 på intensivavdelingen, kardiovaskulæravdelingen, og fordøyelses- og karkirurgiavdelingen ved Strasbourg universitetssykehus
Eksklusjonskriterier:
- Kronisk mesenterial iskemi eller andre ikke-iskemiske intestinale vaskulære patologier som mekaniske årsaker.
- Kolonskemi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Score av GIQLI (Gastrointestinalt livskvalitetsindeks)
Tidsramme: Opptil 12 måneder
|
GIQLI livskvalitetsskår består av 36 elementer: jo høyere skår, jo bedre livskvalitet. |
Opptil 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
24. oktober 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. april 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 9481
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .