- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07303153
Ocena jakości życia po ostrym niedokrwieniu krezki (EQVIMA-1)
11 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Ocena Jakości Życia Po Ostrym Niedokrwieniu Krezki
Ostre niedokrwienie krezkowe to ciężki stan naglący w obrębie jamy brzusznej, związany z niekorzystnym rokowaniem.
Podczas gdy przeprowadzono liczne badania dotyczące częstości występowania, wyników i czynników ryzyka niedokrwienia krezkowego, bardzo niewiele skupia się na jakości życia pacjentów.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Astrid WELVAERT, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Pod-śledczy:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Pod-śledczy:
- Julien GODET, Statistician
-
Kontakt:
- Astrid WELVAERT, MD
- Numer telefonu: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Pod-śledczy:
- Quentin TOURTET, MD
-
Pod-śledczy:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorosły pacjent (≥ 18 lat) leczony z powodu niedokrwienia krezki w Szpitalach Uniwersyteckich w Strasburgu
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosły pacjent (≥ 18 lat)
- Leczony z powodu niedokrwienia krezki w latach 2010–2022 na oddziałach intensywnej terapii, kardiologii oraz chirurgii naczyniowej i trawiennej Szpitali Uniwersyteckich w Strasburgu
Kryteria wykluczenia:
- Przewlekłe niedokrwienie krezki lub inne nie-niedokrwienne patologie naczyniowe jelit, takie jak przyczyny mechaniczne.
- Niedokrwienie okrężnicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik GIQLI (Indeks Jakości Życia w Chorobach Przewodu Pokarmowego)
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Wskaźnik jakości życia GIQLI składa się z 36 pozycji: im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia. |
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 grudnia 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 grudnia 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2025
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9481
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ostre niedokrwienie krezki
-
AmgenJeszcze nie rekrutacjaPhiladelphia Chromosome Negative B-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia