Bedömning av livskvalitet efter akut mesenterisk ischemi (EQVIMA-1)
11 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Akut mesenterialischemi är ett allvarligt bukakutsjukdomstillstånd med dålig prognos.
Trots att många studier har genomförts om incidens, utfall och riskfaktorer för mesenterialischemi, är det mycket få som fokuserar på patienternas livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-post: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Underutredare:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Underutredare:
- Julien GODET, Statistician
-
Kontakt:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-post: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Underutredare:
- Quentin TOURTET, MD
-
Underutredare:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxen patient (≥ 18 år) behandlad för mesenterisk ischemi på Strasbourg universitetssjukhus
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen patient (≥ 18 år)
- Behandlad för mesenterialisemi mellan 2010 och 2022 på intensivvårds-, kardiovaskulära samt digestiva och vaskulära kirurgiavdelningar på Strasbourg University Hospitals
Exklusionskriterier:
- Kronisk mesenterialisemi eller andra icke-ischemiska intestinala vaskulära patologier såsom mekaniska orsaker.
- Kolitis
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng på GIQLI (Gastrointestinal Quality of Life Index)
Tidsram: Upp till 12 månader
|
GIQLI-livskvalitetspoängen består av 36 punkter: ju högre poäng, desto bättre livskvalitet. |
Upp till 12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 oktober 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 april 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Första postat (Faktisk)
24 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2025
Senast verifierad
1 december 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 9481
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .