Elämänlaadun arviointi akuutin mesenteriaalisen iskemian jälkeen (EQVIMA-1)
torstai 11. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France
Akuutti mesenteriaalinen iskemia on vakava vatsan alueen hätätilanne, joka liittyy huonoon ennusteeseen.
Vaikka mesenteriaalisen iskemian esiintyvyyttä, lopputuloksia ja riskitekijöitä on tutkittu paljon, hyvin harvat tutkimukset keskittyvät potilaiden elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Astrid WELVAERT, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 16 22
- Sähköposti: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Alatutkija:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Alatutkija:
- Julien GODET, Statistician
-
Ottaa yhteyttä:
- Astrid WELVAERT, MD
- Puhelinnumero: 33 3 69 55 16 22
- Sähköposti: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Päätutkija:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Alatutkija:
- Quentin TOURTET, MD
-
Alatutkija:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuinen potilas (≥ 18 vuotta) hoidettu mesenteriaalisen iskemian vuoksi Strasbourgin yliopistosairaaloissa
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Aikuinen potilas (≥ 18 vuotta)
- Hoidettu mesenteriaalisen iskemian vuosina 2010–2022 Strasbourgin yliopistollisessa sairaalassa tehohoidon, kardiovaskulaarisen ja ruoansulatus- sekä verisuonikirurgian osastoilla
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen mesenteriaalinen iskemia tai muut ei-iskemiset suoliston verisuonipatologiat, kuten mekaaniset syyt.
- Paksusuolen iskemia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
GIQLI:n (Gastrointestinal Quality of Life Index) pistemäärä
Aikaikkuna: Jopa 12 kuukautta
|
GIQLI-elämänlaatupisteet koostuvat 36 kysymyksestä: mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu. |
Jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9481
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .