Az életminőség felmérése akut mezenteriális ischaemia után (EQVIMA-1)
2025. december 11. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
Az életminőség értékelése akut mezenteriális ischaemia után
Az akut mezenteriális iszkémia súlyos hasi sürgősségi állapot, amely rossz prognózissal jár.
Bár számos tanulmány készült a mezenteriális iszkémia előfordulásáról, kimeneteléről és kockázati tényezőiről, nagyon kevés fókuszál a betegek életminőségére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Astrid WELVAERT, MD
- Telefonszám: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Alkutató:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Alkutató:
- Julien GODET, Statistician
-
Kapcsolatba lépni:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefonszám: 33 3 69 55 16 22
- E-mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Kutatásvezető:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Alkutató:
- Quentin TOURTET, MD
-
Alkutató:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőtt beteg (≥ 18 éves), akit a strasbourgi egyetemi kórházakban kezeltek mezenteriális ischaemia miatt
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Felnőtt beteg (≥ 18 év)
- Aki 2010 és 2022 között kezelést kapott mesenteriális ischaemia miatt a strasbourgi Egyetemi Kórházak intenzív terápiás, kardiológiai, valamint emésztő- és érsebészeti osztályain
Kizárási kritériumok:
- Krónikus mesenteriális ischaemia vagy egyéb nem ischaemiás bélérbetegségek, mint például mechanikai okok.
- Vastagbél-ischaemia
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A GIQLI (Gasztrointesztinális Életminőség Index) pontszáma
Időkeret: Legfeljebb 12 hónap
|
A GIQLI életminőség pontszám 36 tételből áll: minél magasabb a pontszám, annál jobb az életminőség. |
Legfeljebb 12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 24.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. április 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 11.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 11.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9481
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .