Оценка качества жизни после острой мезентериальной ишемии (EQVIMA-1)
11 декабря 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France
Острая мезентериальная ишемия – это тяжёлая абдоминальная неотложная ситуация, связанная с неблагоприятным прогнозом.
Хотя многочисленные исследования были проведены по заболеваемости, исходам и факторам риска мезентериальной ишемии, очень немногие сосредоточены на качестве жизни пациентов.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Astrid WELVAERT, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 16 22
- Электронная почта: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Рекрутинг
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
-
Младший исследователь:
- Olivier COLLANGE, MD
-
Младший исследователь:
- Julien GODET, Statistician
-
Контакт:
- Astrid WELVAERT, MD
- Номер телефона: 33 3 69 55 16 22
- Электронная почта: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Astrid WELVAERT, MD
-
Младший исследователь:
- Quentin TOURTET, MD
-
Младший исследователь:
- Guillaume PHILOUZE, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослый пациент (≥ 18 лет), проходивший лечение по поводу мезентериальной ишемии в Университетских клиниках Страсбурга
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент (≥ 18 лет)
- Лечение мезентериальной ишемии в период с 2010 по 2022 год в отделениях интенсивной терапии, сердечно-сосудистой хирургии, а также хирургии пищеварительного тракта и сосудов Университетских больниц Страсбурга
Критерии исключения:
- Хроническая мезентериальная ишемия или другие неишемические сосудистые патологии кишечника, такие как механические причины.
- Ишемия толстой кишки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Балл GIQLI (Индекс качества жизни желудочно-кишечного тракта)
Временное ограничение: До 12 месяцев
|
Оценка качества жизни GIQLI состоит из 36 пунктов: чем выше оценка, тем лучше качество жизни. |
До 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 октября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 9481
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .