Bewertung der Lebensqualität nach akuter mesenterialer Ischämie (EQVIMA-1)
11. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Akute mesenteriale Ischämie ist ein schwerer abdominaler Notfall, der mit einer schlechten Prognose verbunden ist.
Während zahlreiche Studien zur Inzidenz, den Ergebnissen und den Risikofaktoren der mesenterialen Ischämie durchgeführt wurden, konzentrieren sich nur sehr wenige auf die Lebensqualität der Patienten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-Mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'Anesthésie - CHU de Strasbourg - France
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Unterermittler:
- Olivier COLLANGE, MD
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Unterermittler:
- Julien GODET, Statistician
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Kontakt:
- Astrid WELVAERT, MD
- Telefonnummer: 33 3 69 55 16 22
- E-Mail: astrid.welvaert@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Astrid WELVAERT, MD
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Unterermittler:
- Quentin TOURTET, MD
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Unterermittler:
- Guillaume PHILOUZE, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre) mit Behandlung von Mesenterialischämie in den Universitätskliniken Straßburg
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsener Patient (≥ 18 Jahre)
- Behandlung wegen mesenterialer Ischämie zwischen 2010 und 2022 auf den Intensivstationen, in den kardiovaskulären sowie den Verdauungs- und Gefäßchirurgie-Abteilungen der Straßburger Universitätskliniken
Ausschlusskriterien:
- Chronische mesenteriale Ischämie oder andere nicht-ischämische intestinale Gefäßpathologien wie mechanische Ursachen.
- Kolonische Ischämie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Score des GIQLI (Gastrointestinal Quality of Life Index)
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
|
Der GIQLI-Lebensqualitätswert besteht aus 36 Items: Je höher der Wert, desto besser die Lebensqualität. |
Bis zu 12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. April 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 9481
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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